iasibon
pharmathen s.a. - ibandronsyre - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - narkotika til behandling af knoglesygdomme - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. behandling af tumor-induceret hypercalcaemia med eller uden metastaser. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.
incivo
janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis c hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.
viraferon
schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.
fludeoxyglucose iba 185 mbq/ml injektionsvæske, opløsning
iba pharma - fludeoxyglucose (18-f) - injektionsvæske, opløsning - 185 mbq/ml
piperacillin/tazobactam "stravencon" 4 g+0,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
stravencon ltd. - piperacillinnatrium, tazobactamnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 4 g+0,5 g
ibandronat "actavis" 50 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - natriumibandronatmonohydrat - filmovertrukne tabletter - 50 mg
ibandronat "actavis" 3 mg/ml injektionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - natriumibandronatmonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 3 mg/ml
ibandronat "actavis" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - natriumibandronatmonohydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml
ibandronat "actavis" 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - natriumibandronatmonohydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 6 mg/ml
atosiban "accord" 6,75 mg/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
accord healthcare b.v. - atosibanacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 6,75 mg/0,9 ml