cluvot 1250 iu
csl behring gmbh (2) - koagulasjonsfaktor xlll, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1250 iu
cluvot 250 iu
csl behring gmbh (2) - koagulasjonsfaktor xlll, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 iu
rhophylac 1500 iu/2 ml
csl behring gmbh - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1500 iu/2 ml
fibryga 1 g
octapharma ab - fibrinogen, humant - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g
rhesonativ 625 ie/ ml
octapharma as - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 625 ie/ ml
atgam 50 mg/ ml
pfizer as - immunglobulin anti-t-lymfocytt, animalsk, til human bruk - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml
intratect 100 g/ l
biotest pharma gmbh - immunglobulin, normalt (humant) - infusjonsvæske, oppløsning - 100 g/ l
octagam 50 mg/ ml
octapharma (2) - immunglobulin, normalt (humant) - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml
actraphane
novo nordisk a/s - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus.
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - eviplera er indisert for behandling av voksne infisert med humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1) uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot ikke-nukleosid revers transkriptase hemmer (nnrti) klassen, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral last ≤ 100.000 hiv-1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale legemidler, bør genotypic motstand tester og/eller historiske motstand data styre bruken av eviplera.