Eviplera

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-12-2022

유효 성분:

emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate

제공처:

Gilead Sciences International Ltd 

ATC 코드:

J05AR08

INN (International Name):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir disoproxil

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk bruk

치료 영역:

HIV-infeksjoner

치료 징후:

Eviplera er indisert for behandling av voksne infisert med humant immunsviktvirus type 1 (HIV-1) uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot ikke-nukleosid revers transkriptase hemmer (NNRTI) klassen, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral Last ≤ 100.000 HIV-1 RNA Kopier/mL. Som med andre antiretrovirale legemidler, bør genotypic motstand tester og/eller historiske motstand data styre bruken av Eviplera.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2011-11-27

환자 정보 전단

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EVIPLERA 200 MG/25 MG/245 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
emtricitabin/rilpivirin/tenofovirdisoproksil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Eviplera er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Eviplera
3.
Hvordan du bruker Eviplera
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Eviplera
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EVIPLERA ER OG HVA DET BRUKES MOT
EVIPLERA INNEHOLDER TRE VIRKESTOFFER
som brukes til å behandle infeksjon med humant
immunsviktvirus (hiv):
•
Emtricabin, en nukleosid revers transkriptasehemmer (NRTI)
•
Rilpivirin, en ikke-nukleosid revers transkriptasehemmer (NNRTI)
•
Tenofovirdisoproksil, en nukleotid revers transkriptasehemmer (NtRTI)
Hvert av disse virkestoffene, også kjent som antiretrovirale
legemidler, virker ved å forstyrre et enzym
(et protein kalt ”revers transkriptase”) som er nødvendig for at
viruset skal kunne formere seg.
Eviplera reduserer mengden av hiv i kroppen din. Dette vil forbedre
immunsystemet ditt og redusere
risikoen for utvikling av sykdommer som kan forbindes med
hiv-infeksjon.
EVIPLERA ER EN BEHANDLING MOT INFEKSJON MED HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS
(HIV)
hos voksne 18 år
eller eldre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EVIPLERA
BRUK IKKE EVIPLERA
•
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor emtricitabin, rilpivirin, tenofovirdisoproksil eller noen av
de

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin, 25 mg
rilpivirin (som hydroklorid) og
245 mg tenofovirdisoproksil (som fumarat).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 277 mg laktosemonohydrat og 4
mikrogram paraoransje
aluminiumlakk (E110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lillaaktig-rosa, kapselformet, filmdrasjert tablett med målene 19 mm
x 8,5 mm, på den ene siden
gravert med merket ”GSI” og glatt på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Eviplera er indisert til behandling av voksne infisert med humant
immunsviktvirus-type 1 (hiv-1) uten
kjente mutasjoner assosiert med resistens overfor klassen av
ikke-nukleoside revers
transkriptasehemmere (NNRTI), tenofovir eller emtricitabin, og med en
viral belastning ≤ 100 000
hiv-1 RNA kopier/ml (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Genotypisk resistenstesting og/eller historiske resistensdata skal
veilede bruken av Eviplera (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Eviplera bør iverksettes av lege med erfaring fra behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Voksne _
Anbefalt dose av Eviplera er én tablett tatt oralt én gang per dag.
Eviplera
MÅ TAS MED MAT
(se
pkt. 5.2).
Der seponering av behandling med et av virkestoffene i Eviplera er
indisert, eller der dosejustering er
nødvendig, er separate preparater med emtricitabin,
rilpivirinhydroklorid og tenofovirdisoproksil
tilgjengelige. Se også preparatomtalen for disse legemidlene.
Dersom en pasient glemmer en dose med Eviplera og det er mindre enn 12
timer etter tidspunktet den
normalt tas, skal pasienten ta Eviplera med mat så snart som mulig og
fortsette med den normale
doseringsplanen. Dersom en pasient glemmer en dose med Eviplera og det
har gått mer enn 12 timer,
skal pasienten ikke ta den glemte dosen og bare fortsette med den
vanlig
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-07-2016

문서 기록보기