Tecvayli 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - mielom multiplu - agenți antineoplazici - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Akeega 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - neoplasmele prostatice, rezistent la castrare - agenți antineoplazici - treatment of adult patients with prostate cancer.

Talvey 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mielom multiplu - agenți antineoplazici - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Edurant 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - edurant, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 hiv‑1 rna copii/ml. ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea edurant.

Rezolsta 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1) infecţie la adulţi în vârstă de 18 ani sau mai în vârstă. genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea rezolsta.

Dacogen 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabină - leucemie mieloidă - agenți antineoplazici - tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută de novo sau secundar nou diagnosticat (aml), conform clasificării organizației mondiale a sănătății (oms), care nu sunt candidați la chimioterapie standard de inducție.

Xeplion 유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - palmitat de paliperidonă - schizofrenie - psiholeptice - xeplion este indicat pentru tratamentul de întreținere a schizofreniei la pacienții adulți stabilizați cu paliperidonă sau risperidonă. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită 몰도바 - 루마니아어 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 50 mg

Xeplion 75 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită 몰도바 - 루마니아어 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 75 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 75 mg

Xeplion 100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită 몰도바 - 루마니아어 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 100 mg