루마니아 - 루마니아어 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - germania - carbamazepinum - susp. orala - 100mg/5ml - antiepileptice derivati de carboxamida

루마니아 - 루마니아어 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - germania - lamotriginum - compr. - 100mg - antiepileptice alte antiepileptice

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - boala gaucher - alte produse pentru tractul digestiv și metabolism - miglustat dipharma este indicat pentru tratamentul oral al pacienților adulți cu ușoară până la moderată boala gaucher de tip 1. miglustat dipharma poate fi utilizat numai în tratamentul pacienților pentru care terapia de substituție enzimatică este nepotrivit. miglustat dipharma este indicat pentru tratamentul progresivă a manifestărilor neurologice la pacienții adulți și copii și adolescenți cu boală niemann-pick de tip c boala.

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agenți de modificare a lipidelor - cholestagel cu un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibitor de reductază (statină) este indicat ca terapie adjuvantă la dieta pentru a oferi un aditiv reducere a nivelurilor de low-density lipoprotein-colesterol (ldl-c) din pacienţii adulţi cu hipercolesterolemie primară, care nu sunt controlate în mod adecvat cu o statină singur. cholestagel în monoterapie este indicat ca terapie adjuvantă la dieta pentru reducerea crescute ale colesterolului total și ldl-c la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară, în care tratamentul cu o statină este considerată inadecvată sau nu este bine tolerat. cholestagel poate fi de asemenea utilizat în asociere cu ezetimib, cu sau fără o statină, la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară, inclusiv la pacienții cu hipercolesterolemie familială (a se vedea secțiunea 5.

루마니아 - 루마니아어 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - germania - carbamazepinum - compr. cu elib. prel. - 150mg - antiepileptice derivati de carboxamida

루마니아 - 루마니아어 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - germania - carbamazepinum - compr. cu elib. prel. - 300mg - antiepileptice derivati de carboxamida

루마니아 - 루마니아어 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

desitin arzneimittel gmbh - germania - carbamazepinum - compr. cu elib. prel. - 600mg - antiepileptice derivati de carboxamida

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculoză, rezistentă la diferite medicamente - antimicobacteriene - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agenți antineoplazici - monoterapia cu halaven este indicată pentru tratamentul pacienților cu cancer mamar avansat local sau metastatic, care au progresat după cel puțin un regim chimioterapeutic pentru boala avansată (vezi secțiunea 5. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină și un taxan, cu excepția cazului în care pacienții nu ar fi adecvați pentru aceste tratamente. halaven este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu inoperabil liposarcom care au primit înainte de antraciclină conțin terapie (cu excepția cazului improprii) pentru avansat sau metastatic boala (a se vedea secțiunea 5.

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezitatea - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - xenical este indicat în legătură cu o blândeţe hipocalorică dieta pentru tratamentul pacientilor obezi cu un indice de masă corporală (imc) mai mare sau egal cu 30 kg/m2, sau pacienţii supraponderali (imc > 28 kg/m2) cu factori de risc asociate. tratamentul cu orlistat ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, dacă pacienții au fost în imposibilitatea de a pierde cel puțin 5% din greutatea corporala masurata la inceputul tratamentului.