트리악손주사2그램(세프트리악손나트륨수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트리악손주사2그램(세프트리악손나트륨수화물)

한미약품(주) - type i (vial) : 백색-엷은 황색의 결정성 가루가 충진된 무색 바이알제type ii (mapset kit) : 용해액으로서 생리식염주사액이 첨부되어 있고 트랜스퍼장치가 장착되어 있는 백색-엷은 황색의 결정성 가루가 충진 - type Ⅰ : 1바이알 중 / type Ⅱ : 1바이알+용해액(100ml) 중 / type Ⅲ : 1바이알 중-1.type Ⅰ/type Ⅰ : 1바이알 중 / type Ⅱ : 1바이알+용해액(100ml) 중 / type Ⅲ : - type Ⅰ : 1바이알 중 / type Ⅱ : 1바이알+용해액(100ml) 중 / type Ⅲ : 1바이알 중,세프트리악손나트륨수화물,ep,2,그램/type Ⅰ : 1바이알 중 / type Ⅱ : 1바이알+용해액(100ml) 중 / type Ⅲ : 1바이알 중,세프트리악손나트륨수화물,ep,2,그램/type Ⅰ : 1바이알 중 / type Ⅱ : 1바이알+용해액(100ml) 중 / type Ⅲ : 1바이알 중,세프트리악손나트륨수화물,ep,2,그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

겜신주200mg(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

겜신주200mg(젬시타빈염산염)

reyon pharmaceutical co.,ltd - gemcitabine hydrochloride - 동결건조 된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 엷은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

아나시정200mg(아시클로버) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아나시정200mg(아시클로버)

reyon pharmaceutical co.,ltd - acyclovir - 연청색의 원형 정제 - 1정(280.1mg)중 - 1정(280.1mg)중,아시클로버,usp,200,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - (정제)(시럽제)(현탁제) 1. 초발성 및 재발성 생식기포진을 포함한 피부 및 점막조직의 단순포진 바이러스 감염증의 치료 및 예방 2. 대상포진 바이러스 감염증의 치료, 특히 급성시의 통증에 효과가 있다. 반면 포진후 신경통에 대한 효과는 아직 증명되지 않았다. 3. 2세 이상 소아의 수두 치료

슈그란정50mg(수마트립탄숙신산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

슈그란정50mg(수마트립탄숙신산염)

reyon pharmaceutical co.,ltd - sumatriptan succinate - 장방형의 분홍색 필름코팅정제 - 1정(305mg) 중 - 1정(305mg) 중,수마트립탄숙신산염,ep,70,밀리그램 - [114]해열.진통.소염제 - 1. 전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의 조속한 완화 2. 여성의 생리주기와 관련한 편두통의 조속한 완화

메트코정500/5.0mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메트코정500/5.0mg

reyon pharmaceutical co.,ltd - metformin hydrochloride/glibenclamide - 미황색의 장방형 필름코팅정 - 1정(624.904mg) 중 - 1정(624.904mg) 중,글리벤클라미드,kp,5,밀리그램/1정(624.904mg) 중,메트포르민염산염,bp,500,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 성인의 인슐린 비의존성(type ii) 당뇨병. - 식이요법, 운동요법, 이전의 메트포르민(metformin) 또는 설포닐우레아(sulfonylurea) 단독요법으로 혈당 조절효과가 불충분한 경우 2차 요법 - 혈당증이 안정적이고 잘 조절된 환자에서 이전의 메트포르민과 설포닐우레아 병용요법(combination therapy)의 대체

나리드정120mg(나테글리니드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

나리드정120mg(나테글리니드)

reyon pharmaceutical co.,ltd - nateglinide - 흰색의 원형 필름코팅정 - 1정(340mg)중 - 1정(340mg)중,나테글리니드,별첨규격(전과동),120,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여한다. 알파-글루코시다제 저해제 또는 메트포르민 또는 티아졸리딘디온계 약물 단독요법으로 충분히 혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용투여

디로탄플러스정160/12.5mg(발사르탄, 히드로클로로티아지드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디로탄플러스정160/12.5mg(발사르탄, 히드로클로로티아지드)

reyon pharmaceutical co.,ltd - valsartan/hydrochlorothiazide - 어두운 적색의 타원형 필름코팅정 - 1정(310.0mg)중 - 1정(310.0mg)중,히드로클로로티아지드,usp,12.5,밀리그램/1정(310.0mg)중,발사르탄,usp,160,밀리그램 - [214]혈압강하제 - (정제) 단일요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않은 본태고혈압

아듀오정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아듀오정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘수화물)

reyon pharmaceutical co.,ltd - atorvastatin calcium hydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(103mg) 중 - 이 약 1정(103mg) 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램/이 약 1정(103mg) 중,아토르바스타틴칼슘수화물,usp,10.85,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - (정제) 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환...

아듀오정5mg/20mg(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아듀오정5mg/20mg(수출용)

reyon pharmaceutical co.,ltd - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름코팅정 - 1정(206mg) 중-아토르바스타틴과립/1정(206mg) 중-기타과립 - 1정(206mg) 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,별규,21.70,밀리그램/1정(206mg) 중,베실산암로디핀,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 -   ♦ 암로디핀 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40% 미만이 아닌 환자의 -협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 -관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의 가. 비치명적 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 치명적 및 비치명적 뇌졸중에...

로카인주사7.5mg/mL(로피바카인염산염일수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로카인주사7.5mg/ml(로피바카인염산염일수화물)

reyon pharmaceutical co.,ltd - ropivacaine hydrochloride hydrate - 무색 투명한 액이 충진된 무색투명한 앰플제임 - 1ml 중 - 첨가제 : 수산화나트륨, 염화나트륨, 주사용수, 염산 - [121]국소마취제 - 1. 수술시 마취 제왕절개를 포함한 수술시 경막외 마취, 전달마취, 침윤마취 2. 급성통증의 조절 수술 후 통증 또는 출산 통증시 연속적인 경막외 점적주사 또는 간헐적 단발투여, 전달마취, 침윤마취, 수술 후 통증시 말초신경마취를 위한 연속적인 점적주사 또는 간헐적 정맥주사