Castorex NEO inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików typ 2, szczep RHDV2 F/12B min. 0,300 O.D*.(*) gęstość optyczna ELISA w surowicach królików po szczepieniu Zawiesina do wstrzykiwań 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

castorex neo inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików typ 2, szczep rhdv2 f/12b min. 0,300 o.d*.(*) gęstość optyczna elisa w surowicach królików po szczepieniu zawiesina do wstrzykiwań

pharmagal bio spol. s.r.o - szczepionka przeciw krwotocznej chorobie królików, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików typ 2, szczep rhdv2 f/12b min. 0,300 o.d*.(*) gęstość optyczna elisa w surowicach królików po szczepieniu - królik

Rasitrio 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskirena, amlodypiny, гидрохлортиазида - nadciśnienie - układu sercowo-naczyniowego - rasitrio jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączenie aliskirenu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu podawanych jednocześnie w tej samej dawce poziomie, co w połączeniu.

Imprida HCT 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - antagoniści angiotensyny ii, zwykły, antagoniści angiotensyny ii w połączeniu - leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (hct), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.

Onduarp 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - nadciśnienie - układu sercowo-naczyniowego - leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyonduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. wymiana therapyadult pacjentów, otrzymujących telmisartan i amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki onduarp zawierające te same dawki składnika .

Tolucombi 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

tolucombi

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - nadciśnienie - telmisartan i leki moczopędne - połączenie stałe dawki lek tolucombi (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorotiazydu) jest wskazany u dorosłych, których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane na lek tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu/12. 5 mg hydrochlorotiazydu) lub dorosłych, którzy uprzednio byli ustabilizowani na telmisartanie i hydrochlorotiazydzie podanymi osobno.

Micardis 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - nadciśnienie - antagoniści angiotensyny ii, prosty - hypertensiontreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. choroby układu sercowo-naczyniowego preventionreduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Tolura 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

tolura

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - nadciśnienie - antagoniści angiotensyny ii, prosty - hypertensiontreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. choroby układu sercowo-naczyniowego preventionreduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca lub choroba naczyń obwodowych) lub cukrzycy typu 2 z udokumentowanymi uszkodzenia narządów docelowych.

Granpidam 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

granpidam

accord healthcare s.l.u. - cytrynian sildenafilu - nadciśnienie tętnicze, płucne - urologiczne - adultstreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy ii i iii, aby zwiększyć pojemność treningu. skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. dzieci populationtreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. skuteczność w zakresie poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płuc wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca.

Revatio 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

revatio

upjohn eesv - sildenafil - nadciśnienie tętnicze, płucne - urologiczne - leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym klasyfikowanych jako klasa ii i iii Światowej organizacji zdrowia (who) w celu poprawy wydolności wysiłkowej. skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. dzieci populationtreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od jednego roku do lat 17 z płucnym nadciśnieniem tętniczym. skuteczność w zakresie poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płuc wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca. revatio roztworu do wstrzykiwań przeznaczony jest do leczenia dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które obecnie jest podawany doustnie revatio i które chwilowo nie mogą przyjmować doustne leczenie, ale przy tym klinicznie i hemodynamicznie stabilnych. revatio (ustnie) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy ii i iii, aby zwiększyć pojemność treningu. skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej.

Mysildecard 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - cytrynian sildenafilu - nadciśnienie tętnicze, płucne - urologiczne - adultstreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy ii i iii, aby zwiększyć pojemność treningu. skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. dzieci populationtreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..