리포덱스캅셀(리팜피신)(수출명: 종근당리팜피신캅셀150mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리포덱스캅셀(리팜피신)(수출명: 종근당리팜피신캅셀150mg)

chong kun dang pharm. - rifampicin - 국내용: 적자색의 분말이 든 상의 흑색불투명, 하의 주홍색 불투명의 캅셀제 납품용: 적자색의 분말이 든 상,하의 암적색 불투명 캅셀제 수출용1:적자색의 분말이 든 상,하의 적갈색 불투명 캅셀제 수출용2:적자색의 분말이 든 상의 흑색불투명, 하의 적자색 불투명의 캅셀제 수출용3:적자색의 분말이 든 상의 적색, 하의 주황색의 캅셀제 수출용4:적자색의 분말이 든 상의 청색 불투명, 하의 적색 불투명의 캅셀제 - -국내용/매 캅셀 180밀리그람-수출용 1/매 캅셀 180밀리그람-수출용 2/매 캅셀 180밀리그람-수출용 3/매 캅셀 300밀리그람 -수출용 4 - ,리팜피신,kp,150,밀리그램/매 캅셀 180밀리그람,리팜피신,usp,150,밀리그램/매 캅셀 180밀리그람,리팜피신,usp,150,밀리그램/매 캅셀 180밀리그람,리팜피신,jp,150,밀리그램/매 캅셀 300밀리그람 ,리팜피신,항기,150,밀리그램 - [613]주로 항산성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 결핵균, 수막염균 ○ 적응증 결핵, 무증후성 수막염균 보균자

동국시티콜린250밀리그람주사(프리필드)(수출용)(수출명:Neurocoline(citicoline)250mg/2mlPerfilledInjection,CHOLINAARINJ.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동국시티콜린250밀리그람주사(프리필드)(수출용)(수출명:neurocoline(citicoline)250mg/2mlperfilledinjection,cholinaarinj.)

dongkook pharmaceutical co.,ltd. - citicoline - 위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드 시린지 시스템의 일부분)속에 들어있는 무색의 액체 - 1관 중 2밀리리터 - 첨가제 : 주사용수, 건조아황산나트륨, 수산화나트륨 - [219]기타의 순환계용약 - 1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애 2. 파킨슨병 가운데 다음 증례로서 특히 진전(수족떨림) 증상이 강한 증례에 대하여 항콜린제와의 병용요법 1) 레보도파 부작용이 나타난 경우 2) 개복수술후 또는 합병증으로 레보도파 투여가 곤란한 경우 3) 레보도파가 효과가 없을 경우 3. 뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작후 1년이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우 4. 다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법 1) 급성췌염 2) 만성재발성췌염의 급성악화기 3) 수술후 급성췌염

우리들세포탁심나트륨주1g(수출명:수탁심주1g, 파탁심주1g, 수노탁스주1g) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

우리들세포탁심나트륨주1g(수출명:수탁심주1g, 파탁심주1g, 수노탁스주1g)

우리들제약(주) - 백색-엷은 황백색의 결정성분말이 든 바이알 - 이 약 1바이알 중 - 이 약 1바이알 중,세포탁심나트륨,별규,1,그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

건일글리메피리드정2밀리그람 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

건일글리메피리드정2밀리그람

건일제약(주) - 녹색의 장방형 정제 - 1정(169.4mg) 중 - 1정(169.4mg) 중,글리메피리드,kpc,2.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제

리스페달콘스타주사37.5밀리그람(리스페리돈) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리스페달콘스타주사37.5밀리그람(리스페리돈)

(주)한국얀센 - 백색 또는 거의 백색의 가루가 충진된 무색투명한 바이알과 무색투명한 용액이 충진된 무색투명한 프리필드 시린지. - 1 바이알 (98.4mg) 중-1 바이알 (98.4mg) 중/1 바이알 (98.4mg) 중-1 프리필드시린지(2ml) 중 - 1 바이알 (98.4mg) 중,리스페리돈서방성미립구,별규,98.4,밀리그램 - [117]정신신경용제

헤리클로건조시럽125mg/5ml(클래리트로마이신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

헤리클로건조시럽125mg/5ml(클래리트로마이신)

chong kun dang pharm. - clarithromycin - 쓸 때 녹여서 쓰는 백색 내지 미백색의 과립상 분말의 건조시럽제 - 약 100그램 중 - 첨가제 : 유당수화물, 아스파탐, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 벤조산나트륨, 잔탄검, 실리콘수지, 바나나파우더후레바, 시트르산, 아세설팜칼륨, 히드록시프로필셀룰로오스, 메타아크릴산/아크릴산에틸공중합체, 정제백당, 오렌지파우더후레바, 시트르산트리에틸, 경질무수규산; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 아스파탐 - [619]기타의 항생물질제제(복합항생물질제제를 포함) - ○ 유효균종 황색포도구균, 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 a-베타 용혈성), 리스테리아 모노사이토제니스, 스트렙토콕쿠스 아갈락티에(그룹 b), 스트렙토콕쿠스 비리단스, 인플루엔자균, 파라인플루엔자균, 모락셀라 카타랄리스, 레기오넬라 뉴모필라, 보르데텔라 백일해, 공장캄필로박터, 헬리코박터 파이로리, 임균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 폐렴 미코플라스마, 클라미디아 트라코마티스, 클로스트리듐 퍼프린젠스, 펩토코커스 나이거, 프로피오니박테륨 아크네, 박테로이데스 멜라니노제니쿠스, 미코박테륨 아비움, 미코박테륨 인트라셀룰라 ○ 적응증 - 하기도감염증 : 기관지염, 폐렴 등 - 상기도감염증 : 인두염, 편도염, 부비동염 등 - 급성 중이염 - 피부 및 피부조직 감염증 - 미코박테륨 아비움 또는 미코박테륨 인트라셀룰라에 기인한 미코박테리아 감염증

클래리드건조시럽250mg/5mL(클래리스로마이신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

클래리드건조시럽250mg/5ml(클래리스로마이신)

알리코제약(주) - 클래리스로마이신 - 쓸 때 녹여서 쓰는 백색 내지 미백색의 과립상 분말의 건조시럽제 - 100그램 중 - 첨가제 : 무수구연산, 안식향산나트륨, 정제백당, 디만니톨, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 폴리소르베이트80, 잔탄검, 오렌지미크론, 식약청인정타르색소 - [619]기타의 항생물질제제(복합항생물질제제를 포함) - ○ 유효균종 황색포도구균, 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 a-베타 용혈성), 리스테리아 모노사이토제니스, 스트렙토콕쿠스 아갈락티에(그룹 b), 스트렙토콕쿠스 비리단스, 인플루엔자균, 파라인플루엔자균, 모락셀라 카타랄리스, 레기오넬라 뉴모필라, 보르데텔라 백일해, 공장캄필로박터, 헬리코박터 파이로리, 임균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 폐렴 미코플라스마, 클라미디아 트라코마티스, 클로스트리듐 퍼프린젠스, 펩토코커스 나이거, 프로피오니박테륨 아크네, 박테로이데스 멜라니노제니쿠스, 미코박테륨 아비움, 미코박테륨 인트라셀룰라 ○ 적응증 - 하기도감염증 : 기관지염, 폐렴 등 - 상기도감염증 : 인두염, 편도염, 부비동염 등 - 급성 중이염 - 피부 및 피부조직 감염증 - 미코박테륨 아비움 또는 미코박테륨 인트라셀룰라에 기인한 미코박테리아 감염증

싸이젠리퀴드카트리지주8mg/mL(소마트로핀) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

싸이젠리퀴드카트리지주8mg/ml(소마트로핀)

merck - somatropin - 무색투명한 액이 무색투명한 카트리지에 든 주사제 - 1카트리지(1.50밀리리터,2.50밀리리터) 당-1카트리지(1.50밀리리터) 당/1카트리지(1.50밀리리터,2.50밀리리터) 당-1카트리지(2.50밀리리터) 당 - 첨가제 : 시트르산무수물, 폴록사머188, 백당, 주사용수, 페놀, 수산화나트륨 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 가. 뇌하수체 성장호르몬 분비 부족으로 인한 소아의 성장부전 나. 골단이 폐쇄되지 않고 염색체 분석에 의해 터너증후군으로 확인된 소아의 성장부전 다. 만성신부전증으로 인한 소아의 성장지연 라. 임신 주수에 비해 작게 태어난 (small for gestational age : sga) 소아에서의 성장 지연. 환자는 아래의 기준을 모두 충족시켜야 한다. (1) 환자의 신장이 -2.5 sds(standard deviation score) 미만이며, 부모 신장을 감안하여 보정하여도 -1 sds 미만인 경우 (2) 출생 시 신장 또는 체중이 -2 sds 미만으로 만 4세 또는 그 이후까지 정상적인 성장속도에 도달하지 못하여, 치료 시작 전 최근 1년 동안의 성장률(growth rate)이 0 sds 미만인 경우 마. 특발성 저신장증 (iss)으로 인한 소아의 성장부전 2. 성인 two dynamic test에 의해 확진된 성장 호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체 요법으로서 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 가. 소아기 개시형 : 소아기에 성장호르몬 결핍증으로 진단받은 환자는 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 반드시 재평가를 받아 성장호르몬 결핍증임이 확인되어야 한다. 나. 성인기 개시형 : 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 시...

트루리시티 0.75밀리그램/0.5밀리리터(둘라글루타이드,유전자재조합) 일회용 펜 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트루리시티 0.75밀리그램/0.5밀리리터(둘라글루타이드,유전자재조합) 일회용 펜

한국릴리(유) - 무색투명하고 육안으로 보이는 미립자가 없는 용액이 일회용펜에 든 주사제 - 이 약 1 일회용 펜 중-0.5ml - 이 약 1 일회용 펜 중,둘라글루타이드,별규,0.75,밀리그램 - [396]당뇨병용제

트루리시티 1.5밀리그램/0.5밀리리터(둘라글루타이드,유전자재조합) 일회용 펜 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트루리시티 1.5밀리그램/0.5밀리리터(둘라글루타이드,유전자재조합) 일회용 펜

한국릴리(유) - 무색투명하고 육안으로 보이는 미립자가 없는 용액이 일회용 펜에 든 주사제 - 이 약 1 일회용 펜 중-0.5ml - 이 약 1 일회용 펜 중,둘라글루타이드,별규,1.5,밀리그램 - [396]당뇨병용제