Zoledronic acid Actavis 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - pain skābes monohidrāts - lūzumi, kauls - zāles kaulu slimību ārstēšanai - skeleta saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies iesaistot kaulu profilakses. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia.

Zoledronic Acid Hospira 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - pain skābes monohidrāts - hiperkalciēmija - zāles kaulu slimību ārstēšanai - 4 mg / 5 ml un 4 mg / 100 ml:novēršanu skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:Ārstēšana osteoporozes:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums, tostarp tiem, kas nesen zemu traumas gūžas lūzumu. attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Zoledronic acid Teva 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - zoledronic acid - fractures, bone; cancer - zāles kaulu slimību ārstēšanai - ar skeletu saistītu notikumu profilakse un audzēja izraisītas hiperkalciēmijas ārstēšana.

Luxturna 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - citi oftalmoloģiskie līdzekļi - luxturna ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar redzes zudumu, jo iedzimta tīklenes distrofija, ko izraisa apstiprināja biallelic rpe65 mutācijas, un kuri ir pietiekami dzīvotspējīga tīklenes šūnas.

Tecartus 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - limfoma, mantle-cell - antineoplastiski līdzekļi - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Seedron® 라트비아 - 라트비아어 - Adama

seedron®

adama - šķīstošs koncentrāts - fludioksonils + tebukonazols - citi produkti

Timeline® FX 라트비아 - 라트비아어 - Adama

timeline® fx

adama - emulsijas koncentrāts - florasulams + fluroksipirs + pinoksadēns - herbicīdi

Dabigatran Etexilate Accord 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatrāna eteksilāta mesilāts - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotiskie līdzekļi - prevention of venous thromboembolic events.

Caspofungin Accord 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungīna acetāts - candidiasis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna b, lipīdu preparāti, amfotericīna b un/vai itraconazole. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, candida vai aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Eperzan 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - eperzan ir indicēts, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu pieaugušajiem, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā:monotherapywhen diētu un vingrošanu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles pacientiem, kuriem izmantošanu, metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo kontrindikācijas vai neiecietību. add-on kombinācija therapyin kombinācijā ar citām glikozes-samazinot zāles, tostarp bazālo insulīnu, kad šie, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).