프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

idl international drug licensing - phloroglucinol anhydre - solution - 31,12 mg - composition pour une ampoule de 4 ml > phloroglucinol anhydre : 31,12 mg . sous forme de : phloroglucinol dihydraté 40 mg > triméthylphloroglucinol : 0,04 mg - antispasmodique musculotrope

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

idl international drug licensing - rilménidine - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > rilménidine : 1 mg . sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine - «rilmenidine idl 1 mg, oxazoline à propriétés antihypertensives, agit à la fois sur les structures vasomotrices bulbaires et en périphérie. rilmenidine idl 1 mg possède une sélectivité plus grande pour les récepteurs au imidazolines» que pour les alpha-2 adrénorécepteurs cérébraux, ce qui le différencie des alpha-2 agonistes de référence.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - ropinirole - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > ropinirole : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - ropinirole base - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - ropinirole base - comprimé - 0,25 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,25 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - ropinirole - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > ropinirole : 2 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - ropinirole base - comprimé - 0,5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvir sodique - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - exviera est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez l'adulte. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - télaprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - incivo en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine, est indiqué pour le traitement de génotype 1 de l'hépatite c chronique chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée (y compris la cirrhose):qui sont naïfs de traitement;qui ont déjà été traités avec l'interféron alfa (pégylé ou non pégylé) seul ou en combinaison avec la ribavirine, y compris relapsers, répondeurs partiels et répondeurs nuls.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - l'étravirine - infections au vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinaison avec un inhibiteur de la protéase boosté et d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des infections humaines-immunodéficience-virus-type-1 (vih-1) chez les patients adultes antirétroviral-traitement-expérimentés et chez les patients pédiatriques antirétroviral-traitement-connu depuis six ans. cette indication est fondée sur une semaine 48 analyses de deux essais de phase iii des essais dans de très patients prétraités où intelence a été étudiée en combinaison avec un fond optimisé régime (obr) qui inclus darunavir/ritonavir. l'indication chez les patients pédiatriques est basée sur 48 semaines analyses d'un seul bras, la phase ii de l'essai dans antirétroviral, le traitement connu pour les patients pédiatriques.