유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - dogs; cats - dogsfor ravi naha ja pehmete kudede infektsioonid, sh pyoderma, haavad ja abstsess seotud staphylococcus pseudintermedius, β-hemolüütiline streptokokkide, escherichia coli ja / või pasteurella multocida. escherichia coli ja / või proteus spp. seotud kuseteede infektsioonide raviks. mehhaanilise või kirurgilise perioodilise ravina täiendav ravi porphyromonas spp. seotud gingiva ja perioodiliste kudede tõsiste infektsioonide raviks. ja prevotella spp. catsfor ravi naha ja pehmete kudede abstsess ja haavad seotud pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolüütilised streptokokid ja / või staphylococcus pseudintermedius. escherichia coliga seotud kuseteede infektsioonide raviks.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live kasside panleucopenia viirus / parvovirus + live kasside rinotrahheiidi viiruse + live kasside calicivirus + inaktiveeritud kasside leukeemia viiruse - kassid - kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksa nädala vanusest: kasside kalitsiviroos kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside viiruslik rinotrahheiit kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks. kasside panleukopeenia leukopeenia ärahoidmiseks ja kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside leukeemia, et vältida püsivat viraemiat ja seonduva haiguse kliinilisi tunnuseid. algusega immuunsus: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist jaoks panleucopenia ja leukeemia komponendid ja 4 nädala jooksul pärast esmase vaktsineerimise puhul calicivirus ja rinotrahheiidi viiruse komponendid. immuunsuse kestus: üks aasta pärast esmast vaktsineerimist kõikide komponentide jaoks.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tüvi cdv bio 11/a, koera adenovirus tüüp 2, tüvi cav-2 bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi cpv-2b bio 12/b ja koerte parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (kõik elavad nõrgenenud) - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, live viral vaccines - koerad - koerte aktiivne immuniseerimine kuue nädala vanusest. et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leukopeenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus vältida,et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tüvi cdv bio 11/a, koera adenovirus tüüp 2, tüvi cav-2 bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi cpv-2b bio 12/b, koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (kõik elavad nõrgenenud), leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090, l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091... - live canine distemper virus + live koera adenovirus + live koera parainfluenza viirus + live koera parvovirus + leptospira inaktiveeritud, immunoloogilised ravimid jaoks canidae - koerad - aktiivse immuniseerimise koerad alates 6 nädala vanusest:selleks, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leucopoenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus,et vältida kliiniliste tunnustega (nina ja silmade heakskiidu) ja vähendada viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus,et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava,et vältida kliinilisi tunnuseid ja eritumist uriiniga ja vähendada nakkuse poolt põhjustatud l. serotüüp canicola serotüüp canicola ja l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae ja vältida kliinilisi tunnuseid ja vähendada infektsiooni ja uriini eritumist, mis on põhjustatud l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tüvi cdv bio 11/a, koera adenovirus tüüp 2, tüvi cav-2 bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi cpv-2b bio 12/b, koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (kõik elavad nõrgenenud), leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090, l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091... - live canine distemper virus + live koera adenovirus + live parainfl.viirus + live koera parvovirus + inaktiveeritud marutõve + leptospira inaktiveeritud, immunoloogilised ravimid jaoks canidae - koerad - aktiivse immuniseerimise koerad alates 8-9 nädala vanuselt:selleks, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leucopoenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus,et vältida kliiniliste tunnustega (nina ja silmade heakskiidu) ja vähendada viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus,et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava,et vältida kliinilisi tunnuseid ja eritumist uriiniga ja vähendada nakkuse poolt põhjustatud l. serotüüp canicola serotüüp canicola ja l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagie serotüübi icterohaemorrhagiae,et vältida kliinilisi tunnuseid ja vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa ja ära hoida marutaudi viiruse põhjustatud suremus, kliinilised tunnused ja nakkus.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - koerte paragripiviiruse tüüp-2 viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (elus nõrgestatud) - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, live viral vaccines - koerad - koerte aktiivne immuniseerimine kuue nädala vanuselt, et vältida kliiniliste tunnuste (nasaalne ja silmapilk) ja vähendada viiruse eraldumist, mida põhjustab koerte paragripiviirus.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, elus-ja inaktiveeritud viirus-ja bakteriaalsed vaktsiinid - koerad - aktiivseks immuniseerimiseks koerad alates kuue nädala vanusest vältida vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist tekitada poolt koerte parainfluenza viirus, et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga tekitada poolt leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae ja et ennetada suremust, kliinilisi tunnuseid ja infektsiooni põhjustada poolt marutaudi viirus.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferoon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - kroonilise hepatiidi btreatment täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid hepatiit-b viiruse replikatsiooni (esinemine dna-hepatiit-b viiruse dna (hbv-dna) ja hepatiit-b antigeeni (hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. kroonilise hepatiidi cenne algatamise ravi introna, tuleks kaaluda tulemused kliinilistes uuringutes võrreldi introna koos pegylated interferoon. täiskasvanud patientsintrona on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed c-hepatiidi viiruse rna (hcv-rna). parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. lapsed kolme-aastased ja vanemad ning adolescentsintrona on märgitud kombinatsioon raviskeemi, mille ribavirin, laste ravimiseks kolme-aastased ja vanemad) ja noorukid, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed hcv-rna. kui otsustatakse, et ei ravi edasi lükata, kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu inhibeerimine, mille tulemusena vähendatud lõplik täiskasvanud kõrgus mõnedel patsientidel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi. karvane-cell leukaemiatreatment patsientidele, kellel karvane raku leukeemia. kroonilise müeloidse leukaemiamonotherapytreatment täiskasvanud patsientidel philadelphia-kromosoom - või bcr/abl-translokatsioon-positiivse kroonilise müeloidse leukeemia. kliiniline kogemus näitab, et hematoloogiline ja tsütogeneetiline suur / väike vastus on kättesaadav enamik patsiente ravida. oluline tsütogeneetiline vastus on defineeritud < 34 % ph+ leukaemic rakud luuüdis, arvestades, et alaealine vastus on ≥ 34 %, kuid < 90 % ph+ rakkude üdi. kombinatsioon therapythe kombinatsioonis interferoon alfa-2b ja cytarabine (ara-c), mida manustatakse esimese 12 kuu jooksul ravi on tõestatud, et oluliselt suurendada määra suurt tsütogeneetiline vastused ja oluliselt pikendavad üldine elulemus kolm aastat ja võrreldes interferoon alfa-2b monotherapy. mitu myelomaas hooldus ravi patsientidel, kes on saavutatud objektiivne remissioon (rohkem kui 50% võrra myeloma valk) pärast esialgset induktsiooni-kemoteraapiat. praegune kliiniline kogemus näitab, et säilitusravi interferoon alfa-2b pikendab platoo etapp; kuid toimet üldisele elulemusele ei ole veenvalt tõendanud,. follikulaarne lymphomatreatment suure-kasvaja-koormuse follikulaarne lümfoom, nagu täiendust sobiva koostisega induktsioon kemoteraapia, nagu karbonaad-nagu raviskeemi. kõrge tuumori koormus on määratletud, millel on vähemalt üks järgmine omadus: mahukad kasvaja mass (> 7 cm), kaasamine kolm või rohkem sõlmpunkti saidid (igaüks > 3 cm), süsteemsed sümptomid (kaalulangus > 10 %, pyrexia > 38°c rohkem kui kaheksa päeva, või öine higistamine), splenomegaly kaugemale moodustisi, oluline organ obstruktsiooni või kompressiooni sündroom, orbiidi või epiduraalsed kaasamine, seroossest efusioon või leukeemia. carcinoid tumourtreatment, carcinoid kasvajad koos lümfisõlmede või maksa metastases ja "carcinoid sündroomi". pahaloomuliste melanomaas abiaine ravi patsientidel, kes on vaba haiguse pärast operatsiooni, kuid on suur oht süsteemsete juhtumite kordumist e. patsiendid, kellel on esmane või korduv (kliinilistel või patoloogilistel) lümfisõlmede.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - isentress on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviiruste ravimid raviks inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformiin vesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet:janumet on näidustatud lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi või need, kes on juba ravitakse kombinatsioon sitagliptin ja metformiin. janumet on näidustatud kombinatsioonis sulphonylurea i. , kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea. janumet on näidustatud triple kombineeritud ravi ppar agonist i. , thiazolidinedione) lisandina toitumise ja treeningu patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja ppar agonist. janumet on ka märgitud, et lisada kohta, et insuliini i. , kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli patsientidel, kui see on stabiilne annus insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.