플루탐현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플루탐현탁용분말6mg/ml(오셀타미비르인산염)

binex co., ltd. - oseltamivir phosphate - 흰색 또는 연한 노란색의 과립이 갈색유리병에 든 쓸 때 녹여 쓰는 현탁제 - 첨가제 : 산화티탄, 벤조산나트륨, 잔탄검, d-소르비톨, 수크랄로오스, 타르타르산, 아세설팜칼륨 - 1. 생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.) 2. 1세 이상의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)

나프토정75mg(나프토피딜) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

나프토정75mg(나프토피딜)

binex co., ltd. - naftopidil - 황백색~담황색의 원형 정제 - 전립선 비대증에 의한 배뇨 장애

리모텍정100mg(덱스판테놀) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리모텍정100mg(덱스판테놀)

binex co., ltd. - dexpanthenol - 흰색 또는 미황색의 원형 정제 - 탈모의 보조치료

알티린정(세티리진염산염)(수출명:Vilex, Cetirin) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알티린정(세티리진염산염)(수출명:vilex, cetirin)

daehwa pharmaceutical co., ltd. - cetirizine hydrochloride - 흰색의 타원형 필름코팅정 - 1정 (152.65mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 탤크, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [141]항히스타민제 - 1. 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부소양증 2. 습진, 피부염(히드로코르티손 외용제와 병용)

이텍스아시클로버정400밀리그람(수출용) (수출명:VIREX Tab. 400mg, Aclovia Tab. 400mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이텍스아시클로버정400밀리그람(수출용) (수출명:virex tab. 400mg, aclovia tab. 400mg)

theragen etex co., ltd. - acyclovir - 분홍색의 원형정제 - 1정 (593mg) 중 - 첨가제 : 유당, 옥수수전분, 전분글리콜산나트륨, 포비돈, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 스테아린산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 식약청인정타르색소; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [629]기타의 화학요법제 - (정제)(캡슐제)(시럽제)(현탁액) 1. 초발성 및 재발성 생식기포진을 포함한 피부 및 점막조직의 단순포진 바이러스 감염증의 치료 및 예방 2. 대상포진 바이러스 감염증의 치료, 특히 급성시의 통증에 효과가 있다. 반면 포진후 신경통에 대한 효과는 아직 증명되지 않았다. 3. 2세 이상 소아의 수두 치료 (주사제) 1. 면역기능정상 환자 : 중증 초발성 생식기포진, 재발성 수두대상포진 바이러스 감염증, 단순포진성 뇌염 2. 면역기능저하 환자 : 단순포진 바이러스 감염증의 치료 및 예방, 초발성 및 재발성 수두대상포진바이러스 감염증, 단순포진성 뇌염

하이드린캡슐500밀리그램(히드록시우레아)(수출명:GindreaCaps.500mg,KrabinexCaps.,HytinonCaps.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

하이드린캡슐500밀리그램(히드록시우레아)(수출명:gindreacaps.500mg,krabinexcaps.,hytinoncaps.)

korea united pharm. - hydroxyurea - 흰색 내지 회백색의 내용물이든 상부 분홍색, 하부 녹색의 캡슐 - 1캡슐(684밀리그램)중 - 첨가제 : 무수인산수소나트륨, 스테아르산마그네슘, 상부 분홍색, 하부 녹색의 캡슐제, 시트르산, 라우릴황산나트륨, 이산화규소 - [421]항악성종양제 - (캡슐제) 1. 방사선요법과 병용하여 입술을 제외한 두경부의 1차 편평세포암종(표피유사암종)에 대한 국소치료 2. 내성이 있는 만성골수성백혈병

펜디진정35mg(펜디메트라진타르타르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜디진정35mg(펜디메트라진타르타르산염)

seoul pharma co.,ltd - phendimetrazine tartrate - 흰색의 원형정제 - 1정(140.0mg) 중 - 1정(140.0mg) 중,펜디메트라진타르타르산염,usp,35.0,밀리그램 - [123]자율신경제 - 적절한 체중감량요법(식이요법 및/또는 운동요법)에 반응하지 않는 초기 체질량지수(body mass index : bmi)가 30 kg/m2 이상, 또는 다른 위험인자(예, 고혈압, 당뇨, 고지혈증)가 있는 bmi 27 kg/m2 이상인 비만 환자에서 칼로리 제한을 기본으로 하는 외인성 비만 치료 시 체중감량 요법의 단기간 보조요법. 이 약은 다른 식욕억제제와 병용하지 않고 단독으로만 사용해야 한다. 아래는 다양한 키와 체중에 근거한 체질량지수표이다. 체질량지수는 환자의 체중(kg)을 환자의 키(m)의 제곱으로 나누어 계산된다. 표 1. 체질량지수(bmi, kg/m2) 테이블 정보 ::: 체중 (kg), 키(cm) 체중 (kg) 키(cm) 150 160 170 175 180 185 190 60 26.7 23.4 20.8 19.6 18.5 17.5 16.6 65 28.9 25.4 22.5 21.2 20.1 19.0 18.0 70 31.1 27.3 24.2 22.9 21.6 20.5 19.4 75 33.3 29.3 26.0 24.5 23.1 21.9 20.8 80 35.6 31.3 27.7 26.1 24.7 23.4 22.2 85 37.8 33.2 29.4 27.8 26.2 24.8 23.5 90 40.0 35.2 31.1 29.4 27.8 26.3 24.9 95 42.2 37.1 32.9 31.0 29.3 27.8 26.3 100 44.4 39.1 34.6 32.7 30.9 29.2 27.7 105 46.7 41.0 36.3 34.3 32.4 30.7 29.1 110 48.9 43.0 38.1 35.9 34.0 32.1 30.5 120 53.3 46.9 4...

아디펙스정18.75mg(펜터민염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아디펙스정18.75mg(펜터민염산염)

kwangdong pharm co., ltd. - phentermine hydrochloride - 백색의 원형 정제 - 이 약 1정(76mg)중 - 이 약 1정(76mg)중,펜터민염산염,usp,18.75,밀리그램 - [123]자율신경제 - 적절한 체중감량요법(식이요법 및/또는 운동요법)에 반응하지 않는 초기 체질량지수(body mass index : bmi)가 30 kg/m2 이상, 또는 다른 위험인자(예, 고혈압, 당뇨, 고지혈증)가 있는 bmi 27 kg/m2 이상인 외인성 비만 환자에서 운동, 행동 수정 및 칼로리 제한을 기본으로 하는 체중감량요법의 단기간 보조요법. 이 약은 다른 식욕억제제와 병용하지 않고 단독으로만 사용해야 한다. 아래는 다양한 키와 체중에 근거한 체질량지수표이다. 체질량지수는 환자의 체중(kg)을 환자의 키(m)의 제곱으로 나누어 계산된다. 표 1. 체질량지수(bmi, kg/m2) 테이블 정보 ::: 체중 (kg), 키 (cm) 체중 (kg) 키 (cm) 150 160 170 175 180 185 190 60 26.7 23.4 20.8 19.6 18.5 17.5 16.6 65 28.9 25.4 22.5 21.2 20.1 19.0 18.0 70 31.1 27.3 24.2 22.9 21.6 20.5 19.4 75 33.3 29.3 26.0 24.5 23.1 21.9 20.8 80 35.6 31.3 27.7 26.1 24.7 23.4 22.2 85 37.8 33.2 29.4 27.8 26.2 24.8 23.5 90 40.0 35.2 31.1 29.4 27.8 26.3 24.9 95 42.2 37.1 32.9 31.0 29.3 27.8 26.3 100 44.4 39.1 34.6 32.7 30.9 29.2 27.7 105 46.7 41.0 36.3 34.3 32.4 30.7 29.1 110 48.9 43.0 38.1 35.9 34.0 32.1 30.5 120 53.3...

동광로수바스타틴칼슘정20mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동광로수바스타틴칼슘정20mg

dongkwang pharm. co., ltd. - rosuvastatin calcium - 분홍색 원형 필름코팅정 - 1정(310.0mg) 중 - 1정(310.0mg) 중,로수바스타틴칼슘,ep,20.8,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜레스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 ○ ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) ○ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 5...

로저스틴정10mg(로수바스타틴칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로저스틴정10mg(로수바스타틴칼슘)

pharmaking co., ltd. - rosuvastatin calcium - 분홍색의 원형 필름코팅정제 - 1정 (154.5mg) 중 - 1정 (154.5mg) 중,로수바스타틴칼슘,별규,10.40,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜레스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 5. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이상의 남성 및 만 60세 이상의 여성으로 고감도 c-반응단백(high sensitive c-reactive protein, hscrp)이 2mg/l 이상이며, 적어도 하나 이상의 추가적인 심혈관질환 위험 인자(예 : 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치, 흡연 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)를 가진 환자의 - 뇌졸중에 대한 위험성 감소 - 심근경색에 대한 위험성 감소 - 동맥 혈관재형성술에 대한 위험성 감소