유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnetska rezonancija - kontrastni medij - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Оптимарк je dizajniran za korištenje s magnetska rezonancija (mri) središnji živčani sustav (sŽs) i jetre. daje kontrast i olakšava vizualizaciju i pomaže karakteristika lezija poraza i patoloških struktura u cns i jetre kod bolesnika s poznatom ili ozbiljne sumnje na patologije.

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaksel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - cancerdocetaxel grudi winthrop u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . winthrop доцетаксел u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел winthrop monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. winthrop доцетаксела u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena her2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. winthrop доцетаксела u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. non-mali-stanice cancerdocetaxel pluća winthrop je indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. winthrop доцетаксела u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. cancerdocetaxel prostate winthrop u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormon-рефрактерного метастатического raka prostate . adenocarcinomadocetaxel želuca winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. glava i vrat cancerdocetaxel winthrop u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - cancertaxespira dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . taxespira u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. taxespira monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. taxespira kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastatskih tumora dojke, tumora koje express her2 i koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. taxespira u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Немелкоклеточный rak pluća taxespira indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća nakon neefikasnosti prethodne kemoterapije. taxespira u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. taxespira raka prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Аденокарцинома želuca taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. rak glave i vrata taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (protein koji veže faktor h)) podfamilija a; neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor vezanja h proteina)) podskupina b - meningitis, meningokokal - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indicirana za aktivnu imunizaciju osoba starijih od 10 godina kako bi se spriječila invazivna meningokokna bolest uzrokovana neisseria meningitidis serotipom b. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

크로아티아 - 크로아티아어 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb, hrvatska - cefuroksimnatrij - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - 1,5 g - urbroj: jedna bočica sadrži 1,5 g cefuroksima u obliku cefuroksimnatrija

크로아티아 - 크로아티아어 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb - cefuroximum - prašak za otopinu za injekciju ili infuziju - 250 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 250 mg cefuroksima u obliku cefuroksimnatrija

크로아티아 - 크로아티아어 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb, hrvatska - cefuroksimnatrij - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - 750 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 750 mg cefuroksima u obliku cefuroksimnatrija

크로아티아 - 크로아티아어 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - izoleucin leucin lizinacetat metionin fenilalanin treonin triptofan valin arginin histidin alanin acetilcistein glicin prolin serin tirozin glicil-tirozin - otopina za infuziju - 100 g/1000 ml - urbroj: 1000 ml otopine za infuziju sadrži: 5,80 g izoleucina, 12,80 g leucina, 16,90 g lizin acetata (12,0 g lizina), 2,00 g metionina, 3,50 g fenilalanina, 8,20 g treonina, 3,00 g triptofana, 8,70 g valina, 8,20 g arginina, 9,80 g histidina, 6,20 g alanina, 0,54 g acetil cisteina (0,40 g cisteina), 5,31 g glicina, 3,00 g prolina, 7,60 g serina, 0,60 g tirozina i 3,16 g glicin-tirozina (0,994 g glicina i 2,40 g tirozina); ukupno 100 g/l aminokiselina, odnosno 16,3 g/l dušika

보스니아 헤르체고비나 - 크로아티아어 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - Амикацин - rastvor za injekciju - 500 mg/2 ml - 2 ml rastvora za injekciju sadrži: 500 mg amikacin (u obliku amikacinsulfata)

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - imunomodulatori za зайцевые - kunići - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.