스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - dimetylfumarat - enterokapsel, hård - 120 mg - dimetylfumarat 120 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - fampridin - depottablett - 10 mg - fampridin 10 mg aktiv substans

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - lapatinibditosilatmonohydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - lapatinibditosilatmonohydrat 405 mg aktiv substans

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - sugammadexnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - sugammadexnatrium 108,8 mg aktiv substans

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - blodkoagulationssjukdomar, ärftliga - hemostatika - långvarig profylaktisk behandling av blödning hos vuxna och barn 6 år och äldre med medfödd faktor-xiii-a-subenhetsbrist.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiska medel - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiva immunsuppressiva medel - ulcerös colitisentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. crohns diseaseentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtid - osteosarkom - immunstimulatorer, - mepact är indicerat hos barn, ungdomar och unga vuxna för behandling av högkvalitativ, resekterbar icke-metastatisk osteosarkom efter makroskopiskt fullständig kirurgisk resektion. det används i kombination med postoperativ multi-agent kemoterapi. säkerhet och effekt har bedömts i studier av patienter från två till 30 år vid första diagnosen.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixazomibcitrat - multipelt myelom - antineoplastiska medel - ninlaro i kombination med lenalidomid och dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandling.