유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantiin - alzheimeri tõbi - psychoanaleptics, muud anti-dementsuse ravimid - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafiil - erektiilne düsfunktsioon - erektsioonihäirete ravimid - erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. selleks, et sildenafiili teva, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - olansapiin - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - adultsolanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on säilinud (vt lõik 4.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - raloksifeen vesinikkloriid - osteoporoos, postmenopausis - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja ennetamiseks postmenopausis naistel. on tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. määramisel valik raloxifene või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildenafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. et sildenafiili efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim on näidustatud neutropeenia ja febriilse neutropeenia pahaloomuline kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised kehtestatud keemiaravi oli kestuse vähendamiseks sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. tevagrastim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-tevagrastim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. tevagrastim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - zoledroonhappe monohüdraat - luumurrud - narkootikumid luuhaiguste raviks - patsientidel luustikuga seotud luukude haarava (patoloogilised luumurrud, seljaaju kompressioon, kiiritusravi või operatsioon luu või kasvajast). ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kasvaja põhjustatud hypercalcaemia.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledroonhape - fractures, bone; cancer - narkootikumid luuhaiguste raviks - skeletiga seotud sündmuste ennetamine ja kasvaja poolt indutseeritud hüperkaltseemia ravi.