파시티정5mg(토파시티닙아스파르트산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파시티정5mg(토파시티닙아스파르트산염)

hawon pharmaceutical corporation - tofacitinib aspartate - 흰색의 원형 필름코팅 정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. - 다 음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다.

젤잔즈XR서방정11밀리그램(토파시티닙시트르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젤잔즈xr서방정11밀리그램(토파시티닙시트르산염)

pfizer pharmaceuticals korea limited - tofacitinib citrate - 분홍색의 한쪽 옆면에 구멍이 있는 타원형 정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. -  다  음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인(만18세 이상)의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인(만 18세 이상)의 활동성 건선성 관절염(psa)의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다. 3. 강직성 척추염 기존 치료제에 적절히 ...

화이자페메트렉시드주500mg(페메트렉시드이나트륨염2.5수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자페메트렉시드주500mg(페메트렉시드이나트륨염2.5수화물)

pfizer pharmaceuticals korea limited - pemetrexed disodium 2.5 hydrate - 이 약은 흰색 내지 연황색 또는 황록색의 주사용 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제이다. - 1바이알 중 - 1바이알 중,페메트렉시드이나트륨염2.5수화물,별규,604.1,밀리그램 - [421]항악성종양제 - - 화학 요법을 받은 적이 없는 수술 불가능한 악성 흉막 중피종 환자에게 시스플라틴과 병용하여 사용 - 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자에게 일차치료제로서 시스플라틴과 병용하여 사용 - 이전 화학요법 실시 후, 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자에게 단독요법으로 사용 - 백금계 약물을 기본으로 하는 1차 화학요법의 4주기 이후 질병진행이 없는, 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 유지요법

화이자페메트렉시드주100mg(페메트렉시드이나트륨염2.5수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자페메트렉시드주100mg(페메트렉시드이나트륨염2.5수화물)

pfizer pharmaceuticals korea limited - pemetrexed disodium 2.5 hydrate - 이 약은 흰색 내지 연황색 또는 황록색의 주사용 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제이다. - 1바이알 중 - 1바이알 중,페메트렉시드이나트륨염2.5수화물,별규,120.8,밀리그램 - [421]항악성종양제 - - 화학 요법을 받은 적이 없는 수술 불가능한 악성 흉막 중피종 환자에게 시스플라틴과 병용하여 사용 - 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자에게 일차치료제로서 시스플라틴과 병용하여 사용 - 이전 화학요법 실시 후, 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자에게 단독요법으로 사용 - 백금계 약물을 기본으로 하는 1차 화학요법의 4주기 이후 질병진행이 없는, 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 유지요법

카바펜캡슐300밀리그램(가바펜틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카바펜캡슐300밀리그램(가바펜틴)

영풍제약(주) - 흰색 또는 회백색의 분말 또는 과립이 들어있는 상.하부 미황색의 경질캡슐 - 1캡슐(437mg)중 - 1캡슐(437mg)중,가바펜틴,usp,300,밀리그램 - [113]항전간제

클로리신정125밀리그램(클로닉신리신)(수출명 : CLORLYSINE) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

클로리신정125밀리그램(클로닉신리신)(수출명 : clorlysine)

태극제약(주) - 클로닉신리신 - 파랑색의 원형 필름코팅정 - 이 약 1정 (330밀리그램)중 - 첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 산화티탄, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 모노스테아린산소르비탄, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 오파드라이oy-c-7000화이트, 미결정셀룰로오스, 식약청인정타르색소; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [114]해열.진통.소염제 - (정제) 다음의 경증 또는 중등도 통증의 완화 : 근육통, 신경통, 외상후 및 수술후 통증, 두통, 치통, 귀통증

알러콘미니점안액(푸마르산케토티펜)(1회용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알러콘미니점안액(푸마르산케토티펜)(1회용)

한미약품(주) - 투명성이 있는 플라스틱 용기에 든 무색투명한 점안액 - 1ml 중 - 1ml 중,푸마르산케토티펜,bp,0.345,밀리그램 - [131]안과용제

포티텐엠점안액(케토티펜푸마르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포티텐엠점안액(케토티펜푸마르산염)

한림제약(주) - 흰색 플라스틱 용기엔 든 무색~미황색의 투명한 점안액 - 이 약 1ml 중-[다회용]/이 약 1ml 중-[일회용]/이 약 1ml 중-[수출용] - 이 약 1ml 중,케토티펜푸마르산염,jp,0.345,밀리그램/이 약 1ml 중,케토티펜푸마르산염,jp,0.345,밀리그램/이 약 1ml 중,케토티펜푸마르산염,jp,0.345,밀리그램 - [131]안과용제

아이플트리트점안액(푸마르산케토티펜)(1회용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아이플트리트점안액(푸마르산케토티펜)(1회용)

광동제약(주) - 무색투명한 액이 투명성 있는 용기에 든 점안제 - 이 약 1.0밀리리터 중 - 이 약 1.0밀리리터 중,푸마르산케토티펜,ep,0.69,밀리그램 - [131]안과용제

레블리미드캡슐5밀리그램(레날리도마이드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레블리미드캡슐5밀리그램(레날리도마이드)

세엘진(유) - 흰색의 가루가 든 상하부 흰색의 경질캡슐 - 1캡슐(200.17mg) 중 - 1캡슐(200.17mg) 중,레날리도마이드반수화물,별규,5.17,밀리그램 - [421]항악성종양제