Scenesse

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-02-2015

유효 성분:

afamelanotide

제공처:

Clinuvel Europe Limited

ATC 코드:

D02BB02

INN (International Name):

afamelanotide

치료 그룹:

Oslobađanje i zaštita

치료 영역:

Protoporfirija, eritropoetik

치료 징후:

Prevencija fototoksičnosti kod odraslih bolesnika s eritropoetičkom protoporfirijom (EPP).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2014-12-22

환자 정보 전단

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SCENESSE 16 MG IMPLANTAT
afamelanotid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SCENESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati SCENESSE
3.
Kako se primjenjuje SCENESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SCENESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SCENESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
SCENESSE sadrži djelatnu tvar afamelanotid (u obliku
afamelanotidacetata). Afamelanotid je
sintetski oblik tjelesnog hormona naziva alfa-melanocit stimulirajući
hormon (α-MSH). Afamelanotid
djeluje na sličan način kao i prirodni hormon tako što potiče
stanice kože da proizvode eumelanin,
odnosno smeđe-crni tip pigmenta melanina u tijelu.
Afamelanotid se koristi za povećavanje tolerancije na sunčevu
svjetlost u odraslih osoba s potvrđenom
dijagnozom eritropoetske protoporfirije (EPP). EPP je stanje u kojem
bolesnik ima povećanu
osjetljivost na sunčevu svjetlost, koja može uzrokovati toksične
učinke poput boli i pečenja.
Povećavajući količinu eumelanina, SCENESSE može pomoći u odgodi
nastupanja boli uslijed
fotoosjetljivosti kože (osjetljivosti na sunčevu svjetlost).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI SCENESSE
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SCENESSE
-
ako ste alergični na afamelanotid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako imate bilo koju tešku bolest jetre.
-
ak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem.Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SCENESSE 16 mg implantat
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Implantat sadrži 16 mg afamelanotida (u obliku afamelanotidacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Implantat.
Krut bijeli do gotovo bijeli štapić dužine otprilike 1,7 cm i
promjera 1,5 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SCENESSE je indiciran za prevenciju fototoksičnosti u odraslih
bolesnika s eritropoetskom
protoporfirijom (EPP).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
SCENESSE smije propisivati samo liječnik specijalist u priznatim
centrima za liječenje porfirije, a
lijek treba primjenjivati liječnik obučen i ovlašten za primjenu
implantata od strane nositelja odobrenja
za stavljanje lijeka u promet.
_ _
Doziranje
Jedan implantat se primijeni svaka 2 mjeseca prije očekivanog i
tijekom povećanog izlaganja suncu,
primjerice od proljeća do rane jeseni. Preporučuju se tri implantata
godišnje, ovisno o duljini potrebne
zaštite. Preporučeni maksimalan broj implantata je četiri
godišnje. Cjelokupno trajanje liječenja ovisi o
procjeni liječnika specijaliste (vidjeti dio 4.4.).
Posebne populacije
Za primjenu u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega i jetre
vidjeti dijelove 4.3. i 5.2.
_Starija populacija _
Zbog ograničenih podataka o liječenju starijih bolesnika, primjena
afamelanotida se ne preporučuje
(vidjeti dio 4.4).
_Pedijatrijska populacija _
_ _
Sigurnost i djelotvornost afamelanotida u djece i adolescenata u dobi
od 0 do 17 godina nisu još
ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
3
Način primjene
_ _
Za supkutanu primjenu.
Upute za uporabu
_ _
-
Izvadite zapakirani implantat iz hladnjaka i ostavite lijek da se
zagrije do temperature okoline.
-
Bolesnik neka sjedne u u
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기