Saxenda

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-10-2023

유효 성분:

liraglutide

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

치료 그룹:

Drugs used in diabetes

치료 영역:

Obesity; Overweight

치료 징후:

Saxenda is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management in adult patients with an initial Body Mass Index (BMI) of• ≥ 30 kg/m² (obese), or• ≥ 27 kg/m² to < 30 kg/m² (overweight) in the presence of at least one weight-related comorbidity such as dysglycaemia (pre-diabetes or type 2 diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia or obstructive sleep apnoea.Treatment with Saxenda should be discontinued after 12 weeks on the 3.0 mg/day dose if patients have not lost at least 5% of their initial body weight.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Authorised

승인 날짜:

2015-03-23

환자 정보 전단

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SAXENDA 6 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
liraglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Saxenda is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Saxenda
3.
How to use Saxenda
4.
Possible side effects
5.
How to store Saxenda
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SAXENDA
IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SAXENDA IS
Saxenda is a weight loss medicine that contains the active substance
liraglutide. It is similar to a
natural occurring hormone called glucagon-like peptide-1 (GLP-1) that
is released from the intestine
after a meal. Saxenda works by acting on receptors in the brain that
control your appetite, causing you
to feel fuller and less hungry. This may help you eat less food and
reduce your body weight.
WHAT SAXENDA IS USED FOR
Saxenda is used for weight loss in addition to diet and exercise in
adults aged 18 and above who have
•
a BMI of 30 kg/m² or greater (obesity) or
•
a BMI of 27 kg/m² and less than 30 kg/m² (overweight) and
weight-related health problems
(such as diabetes, high blood pressure, abnormal levels of fats in the
blood or breathing
problems during sleep called ‘obstructive sleep apnoea’).
BMI (Body Mass Index) is a measure of your weight in relation to your
height.
You should only continue using Saxenda if you have lost at least 5% of
your initial body weight after
12 weeks on the 3.0 mg/day dose (see section 3). Cons
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Saxenda 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml of solution contains 6 mg of liraglutide*. One pre-filled pen
contains 18 mg liraglutide in 3 ml.
*human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue produced by
recombinant DNA technology in
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear and colourless or almost colourless, isotonic solution; pH=8.15.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults
Saxenda is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and
increased physical activity for weight
management in adult patients with an initial Body Mass Index (BMI) of:
•
_≥_
30 kg/m² (obesity), or
•
_≥_
27 kg/m² to <30 kg/m² (overweight) in the presence of at least one
weight-related comorbidity
such as dysglycaemia (prediabetes or type 2 diabetes mellitus),
hypertension, dyslipidaemia or
obstructive sleep apnoea.
Treatment with Saxenda should be discontinued after 12 weeks on the
3.0 mg/day dose if patients
have not lost at least 5% of their initial body weight.
Adolescents (≥12 years)
Saxenda can be used as an adjunct to a healthy nutrition and increased
physical activity for weight
management in adolescent patients from the age of 12 years and above
with:
•
obesity (BMI corresponding to ≥30 kg/m
2
for adults by international cut-off points)* and
•
body weight above 60 kg.
Treatment with Saxenda should be discontinued and re-evaluated if
patients have not lost at least 4%
of their BMI or BMI z score after 12 weeks on the 3.0 mg/day or
maximum tolerated dose.
3
*IOTF BMI cut-off points for obesity by sex between 12–18 years (see
table 1):
TABLE 1
IOTF BMI CUT-OFF POINTS FOR OBESITY BY SEX BETWEEN 12–18 YEARS
AGE
(YEARS)
BMI CORRESPONDING TO 30 KG/M
2 FOR ADULTS BY INTERNATIONAL
CUT-OFF POINTS.
MALES
FEMALES
12
26.02
26.67
12.5
26.43
27.24
13
26.84
27.76
13.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기