Saxenda

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

liraglutide

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BJ02

INN (الاسم الدولي):

liraglutide

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes

المجال العلاجي:

Obesity; Overweight

الخصائص العلاجية:

Saxenda is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management in adult patients with an initial Body Mass Index (BMI) of• ≥ 30 kg/m² (obese), or• ≥ 27 kg/m² to < 30 kg/m² (overweight) in the presence of at least one weight-related comorbidity such as dysglycaemia (pre-diabetes or type 2 diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia or obstructive sleep apnoea.Treatment with Saxenda should be discontinued after 12 weeks on the 3.0 mg/day dose if patients have not lost at least 5% of their initial body weight.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2015-03-23

نشرة المعلومات

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SAXENDA 6 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
liraglutide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Saxenda is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Saxenda
3.
How to use Saxenda
4.
Possible side effects
5.
How to store Saxenda
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SAXENDA
IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SAXENDA IS
Saxenda is a weight loss medicine that contains the active substance
liraglutide. It is similar to a
natural occurring hormone called glucagon-like peptide-1 (GLP-1) that
is released from the intestine
after a meal. Saxenda works by acting on receptors in the brain that
control your appetite, causing you
to feel fuller and less hungry. This may help you eat less food and
reduce your body weight.
WHAT SAXENDA IS USED FOR
Saxenda is used for weight loss in addition to diet and exercise in
adults aged 18 and above who have
•
a BMI of 30 kg/m² or greater (obesity) or
•
a BMI of 27 kg/m² and less than 30 kg/m² (overweight) and
weight-related health problems
(such as diabetes, high blood pressure, abnormal levels of fats in the
blood or breathing
problems during sleep called ‘obstructive sleep apnoea’).
BMI (Body Mass Index) is a measure of your weight in relation to your
height.
You should only continue using Saxenda if you have lost at least 5% of
your initial body weight after
12 weeks on the 3.0 mg/day dose (see section 3). Cons
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Saxenda 6 mg/ml solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml of solution contains 6 mg of liraglutide*. One pre-filled pen
contains 18 mg liraglutide in 3 ml.
*human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue produced by
recombinant DNA technology in
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear and colourless or almost colourless, isotonic solution; pH=8.15.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults
Saxenda is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and
increased physical activity for weight
management in adult patients with an initial Body Mass Index (BMI) of:
•
_≥_
30 kg/m² (obesity), or
•
_≥_
27 kg/m² to <30 kg/m² (overweight) in the presence of at least one
weight-related comorbidity
such as dysglycaemia (prediabetes or type 2 diabetes mellitus),
hypertension, dyslipidaemia or
obstructive sleep apnoea.
Treatment with Saxenda should be discontinued after 12 weeks on the
3.0 mg/day dose if patients
have not lost at least 5% of their initial body weight.
Adolescents (≥12 years)
Saxenda can be used as an adjunct to a healthy nutrition and increased
physical activity for weight
management in adolescent patients from the age of 12 years and above
with:
•
obesity (BMI corresponding to ≥30 kg/m
2
for adults by international cut-off points)* and
•
body weight above 60 kg.
Treatment with Saxenda should be discontinued and re-evaluated if
patients have not lost at least 4%
of their BMI or BMI z score after 12 weeks on the 3.0 mg/day or
maximum tolerated dose.
3
*IOTF BMI cut-off points for obesity by sex between 12–18 years (see
table 1):
TABLE 1
IOTF BMI CUT-OFF POINTS FOR OBESITY BY SEX BETWEEN 12–18 YEARS
AGE
(YEARS)
BMI CORRESPONDING TO 30 KG/M
2 FOR ADULTS BY INTERNATIONAL
CUT-OFF POINTS.
MALES
FEMALES
12
26.02
26.67
12.5
26.43
27.24
13
26.84
27.76
13.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات