국가: 터키
언어: 터키어
출처: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Losartan potasyum, hidroklorotiyazid
ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.
C09DA01
Losartan potasyum, hidroklorotiyazid
Normal
asitin ve diüretikler
Aktif
1970-01-01
1/9 BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu _ _ilacın _ _kullanımı _ _sırasında, _ _doktora _ _veya _ _hastaneye _ _gittiğinizde _ _doktorunuza _ _bu _ _ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK veya _ _DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ KULLANMA TALİMATI SARİLEN ® PLUS 100 MG/12,5 MG FILM TABLET AĞIZDAN ALINIR. • _ETKIN MADDELER: _ 100 mg losartan potasyum ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içerir. _ _ • _YARDIMCI _ _MADDELER: _ Mikrokristalin selüloz (Avicel PH 102), Laktoz-Tabletoz (inek sütü kaynaklı), Starch 1500, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, Opadry II 34G28775 White (hipromelloz, triasetin polietilen glikol, titanyum dioksit, laktoz monohidrat) _ _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _SARİLEN_ _® _ _PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _SARİLEN_ _® _ _PLUS KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _SARİLEN_ _® _ _PLUS NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _SARİLEN_ _® _ _PLUS’IN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. SARİLEN ® PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? SARİLEN ® PLUS, anjiyotensin II reseptör blokörü olan losartan ve bir idrar söktürücü (diüretik) olan hidroklorotiyazid kombinasyonudur. Anjiyotensin II, vücutta üretilen, kan damarlarındaki reseptörlere bağlanan ve onların sıkışmasını sağlayan bir maddedir. Bu da kan basıncında artışa neden olur. Losartan, anjiyotensin II’nin bu reseptörlere bağlanmasını önler; kan damarlarında gevşemeye ve kan basıncında düşmeye neden olur. Hidrokloroti 전체 문서 읽기
1/22 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SARİLEN ® PLUS 100 mg/12,5 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDELER: Losartan potasyum ............................... 100 mg Hidroklorotiyazid. .................................. 12,5 mg Her tablet 8,48 mg potasyum ihtiva eder. YARDIMCI MADDELER: Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı)… . 125 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Film kaplı tablet. Bir yüzünde "L6" baskısı olan ve diğer yüzü düzgün beyaz renkli oval film tablet. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR SARİLEN ® PLUS, tek başına losartan veya hidroklorotiyazid ile kan basıncı yeterince kontrol altına alınamayan hastalarda esansiyel hipertansiyon tedavisinde endikedir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1). Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansif hastalarda kardiyovasküler morbidite ve ölüm riskini azaltmak amacıyla kullanılır. SARİLEN ® PLUS hipertansiyon ve sol ventrikül hipertrofisi olan hastalarda inme riskini azaltmak için endikedir ancak bu fayda siyah ırka mensup hastalar için geçerli değildir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI: Hipertansiyon Losartan ve hidroklorotiyazid başlangıç tedavisi olarak kullanım için değildir, tek başına losartan potasyum veya hidroklorotiyazidle yeterince kontrol altına alınamayan hastalarda kullanım içindir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1). İçerisindeki her bir bileşenin (losartan ve hidroklorotiyazid) doz titrasyonu tavsiye edilir. Klinik olarak uygun olduğunda, yeterince kontrol altına alınamayan hastalarda monoterapiden sabit kombinasyona doğrudan geçiş düşünülebilir. Normal başlangıç dozu, günde bir defa 50 mg losartan /12,5 mg hidroklorotiyazid film kaplı tablettir. Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56Q3NRZ1AxYnUyYnUyYnUyak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 2/22 UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 50 mg losartan/1 전체 문서 읽기