Rosuvarina 10 mg filmomh. tabl.

국가: 벨기에

언어: 네덜란드어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
26-05-2020
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-08-2019

유효 성분:

Rosuvastatinecalcium 10,419 mg - Eq. Rosuvastatine 10 mg

제공처:

Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC 코드:

C10AA07

INN (국제 이름):

Rosuvastatin Calcium

복용량:

10 mg

약제 형태:

Filmomhulde tablet

구성:

Rosuvastatinecalcium 10.419 mg

관리 경로:

Oraal gebruik

치료 영역:

Rosuvastatin

제품 요약:

CTI-code: 516853-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 516853-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 516853-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 516853-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 516853-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 516853-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 516853-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 516853-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 516853-07 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

승인 상태:

Gecommercialiseerd: Nee

승인 날짜:

2017-09-29

환자 정보 전단

                                Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ROSUVARINA 5 MG, filmomhulde tabletten
ROSUVARINA 10 MG, filmomhulde tabletten
ROSUVARINA 20 MG, filmomhulde tabletten
ROSUVARINA 40 MG, filmomhulde tabletten
Rosuvastatine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Rosuvarina en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ROSUVARINA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Rosuvarina is een geneesmiddel dat tot de groep van de statines
behoort.
UW ARTS HEEFT ROSUVARINA AAN U VOORGESCHREVEN OMDAT:
-
U veel cholesterol in uw bloed heeft. Dit betekent dat u een grotere
kans heeft op een hartaanval
of een beroerte. Rosuvarina wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren
en kinderen vanaf 6 jaar
om een verhoogd cholesterol te behandelen.
Meer bewegen en verandering van uw dieet heeft bij u niet genoeg
geholpen om de hoeveelheid
cholesterol in uw bloed te verminderen. Daarom heeft u het advies
gekregen om een statine te
nemen. Tijdens het gebruik van Rosuvarina moet u doorgaan met meer
bewegen en het volgen
van uw dieet.
Of:
-
U heeft om een andere reden een verhoogde kans op het krijgen van een
hartaanval, een
beroerte of een soortgelijke aandoening.
Een hartaanval, een beroerte en andere problemen kunnen het gevolg
zijn van 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Samenvatting van de Productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ROSUVARINA 5 MG, filmomhulde tabletten
ROSUVARINA 10 MG, filmomhulde tabletten
ROSUVARINA 20 MG, filmomhulde tabletten
ROSUVARINA 40 MG, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ROSUVARINA 5 MG, filmomhulde tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg Rosuvastatine, onder de vorm van
Rosuvastatine calcium.
ROSUVARINA 10 MG, filmomhulde tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg Rosuvastatine, onder de vorm van
Rosuvastatine calcium.
ROSUVARINA 20 MG, filmomhulde tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg Rosuvastatine, onder de vorm van
Rosuvastatine calcium.
ROSUVARINA 40 MG, filmomhulde tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg Rosuvastatine, onder de vorm van
Rosuvastatine calcium.
Hulpstof(fen) met bekend effect: Lactose monohydrate.
Elke 5 mg filmomhulde tablet bevat 101.86 mg lactosemonohydraat.
Elke10 mg filmomhulde tablet bevat 96.79 mg lactosemonohydraat.
Elke 20 mg filmomhulde tablet bevat 193.57 mg lactosemonohydraat.
Elke 40 mg filmomhulde tablet bevat 174.98 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
ROSUVARINA 5 mg filmomhulde tabletten:
Gele, ronde, biconvexe tablet, met "ROS 'en ' 5 ' gegraveerd op de ene
zijde en niets op de andere
zijde, met een diameter van 7 mm.
ROSUVARINA 10 mg filmomhulde tabletten:
Roze, ronde, biconvexe tablet, met "ROS" en "10" gegraveerd op de ene
zijde en niets op de andere
zijde, met een diameter van 7 mm.
ROSUVARINA 20 mg filmomhulde tabletten:
Roze, ronde, biconvexe tablet, met "ROS" en "20" gegraveerd op de ene
zijde en niets op de andere
zijde, met een diameter van 9 mm.
ROSUVARINA 40 mg filmomhulde tabletten:
Roze, ovale, biconvexe tablet, met "ROS" gegraveeerd op de ene zijde
en '40' op de andere zijde, met
afmetingen 6,8 x 11,4 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
BEHANDELING VAN HYPERCHOLESTEROLEMIE
Volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 6 jaar met pri
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-08-2019