Rixathon

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-06-2021

유효 성분:

Rituximab

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

L01FA01

INN (International Name):

rituximab

치료 그룹:

Antineoplastische Mittel

치료 영역:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

치료 징후:

Rixathon is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Chronische lymphatische Leukämie (CLL)Rixathon in Kombination mit einer Chemotherapie ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem und rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie. Nur begrenzte Daten verfügbar sind, auf Wirksamkeit und Sicherheit für die Patienten behandelt, die zuvor mit monoklonalen Antikörpern einschließlich rituximab oder Patienten, die refraktär auf Vorherige rituximab plus Chemotherapie. Siehe Abschnitt 5. 1 für weitere Informationen. Rheumatoide arthritisRixathon in Kombination mit Methotrexat ist indiziert für die Behandlung Erwachsener Patienten mit schwerer aktiver rheumatoider arthritis, die hatten eine Unzureichende Reaktion oder Unverträglichkeit der anderen krankheitsmodifizierenden antirheumatika (DMARD) EINSCHLIESSLICH einer oder mehrerer Therapien mit tumornekrosefaktor (TNF) - Hemmern. Rituximab hat sich gezeigt, zur Verringerung der rate des Fortschreitens von Gelenkschäden, wie gemessen, durch die X-ray und für die Verbesserung der physischen Funktion, wenn Sie in Kombination mit Methotrexat. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2017-06-15

환자 정보 전단

                                82
B. PACKUNGSBEILAGE
83
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RIXATHON 100 MG KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
RIXATHON 500 MG KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Rituximab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rixathon und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rixathon beachten?
3.
Wie ist Rixathon anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rixathon aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIXATHON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS RIXATHON IST
Rixathon enthält den Wirkstoff „Rituximab“. Das ist ein
bestimmter Eiweißtyp, der „monoklonaler
Antikörper“ genannt wird. Er bindet an der Oberfläche bestimmter
weißer Blutkörperchen, den B-
Lymphozyten. Wenn Rituximab an die Oberfläche dieser Zelle bindet,
führt das zum Absterben der
Zelle.
WOFÜR RIXATHON ANGEWENDET WIRD
Rixathon kann zur Behandlung von verschiedenen Erkrankungen bei
Erwachsenen und Kindern
eingesetzt werden. Ihr Arzt kann Ihnen Rixathon zur Behandlung der
folgenden Erkrankungen
verschreiben:
A)
NON-HODGKIN-LYMPHOM
Dies ist eine Erkrankung des lymphatischen Gewebes (ein Teil des
Immunsystems) und betrifft B-
Lymphozyten aus der Gruppe der weißen Blutkörperchen. Bei
Erwachsenen kann Rixathon entweder
als Monotherapie oder zusammen mit anderen Arzneimitteln, einer
sogenannten Chemotherapie,
angewendet werden. Bei erwachsenen Patie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rixathon 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Rixathon 500 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Rixathon 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Jeder ml enthält 10 mg Rituximab.
Jede 10-ml-Durchstechflasche enthält 100 mg Rituximab.
Rixathon 500 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Jeder ml enthält 10 mg Rituximab.
Jede 50-ml-Durchstechflasche enthält 500 mg Rituximab.
Rituximab ist ein gentechnisch hergestellter monoklonaler chimärer
Antikörper (Maus/Mensch).
Dieser Antikörper stellt ein glykosyliertes Immunglobulin dar, dessen
konstante Bereiche aus
humanem IgG
1
und die variablen Bereiche aus murinen leichten und schweren
Kettensequenzen
bestehen. Der Antikörper wird in einer Zellkultur aus
Säugetierzellen (Ovarialzellen des chinesischen
Hamsters) hergestellt und durch Affinitäts- und
Ionenaustauscher-Chromatographie gereinigt,
einschließlich spezifischer Schritte zur Virusinaktivierung und
-entfernung.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 10-ml-Durchstechflasche enthält 2,3 mmol (52,6 mg) Natrium.
Jede 50-ml-Durchstechflasche enthält 11,5 mmol (263,2 mg) Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Klare, farblose bis leicht gelbliche Flüssigkeit mit einem pH-Wert
von 6,3 – 6,7 und einer Osmolalität
von ≥ 240 mosm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rixathon wird angewendet bei Erwachsenen für die folgenden
Anwendungsgebiete:
Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)
Rixathon ist in Kombination mit einer Chemotherapie für die
Erstbehandlung von erwachsenen
Patienten mit follikulärem Lymphom im Stadium III-IV angezeigt.
Eine Rixathon Erhaltungstherapie ist angezeigt zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit
follikulärem Lymphom, die auf eine 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기