Rienso

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-07-2015

유효 성분:

Ferumoxytol

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

B03

INN (International Name):

ferumoxytol

치료 그룹:

Egyéb vérszegénység elleni szerek

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

A Rienso krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő felnőtt betegek vas-hiányos anémia intravénás kezelésére javallt,. A diagnózis a vashiányos alapján kell a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok is (lásd 4.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2012-06-15

환자 정보 전단

                                24
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
_ _
RIENSO 30 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
Vas ferrum-oxitol formájában
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. (Lásd 4 pont).
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rienso és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rienso beadása előtt
3.
Hogyan adják be a Rienso-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rienso-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIENSO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rienso egy vaskészítmény, mely hatóanyagként ferrum-oxitolt
tartalmaz, és amelyet infúzióban
adnak be vénába. Csökkent veseműködésű, felnőtt betegeknél, a
vasraktárak kiürülése miatt kialakuló
vashiányos vérszegénység kezelésére alkalmazzák.
A vas a hemoglobin képződéséhez nélkülözhetetlen elem. A
hemoglobin a vörösvértestekben található
molekula, amely le
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rienso 30 mg/ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml oldat 30 mg vasat tartalmaz ferrum-oxitol formájában.
A 17 ml oldat injekciós üvegenként 510 mg vasat tartalmaz
ferrum-oxitol formájában.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
Fekete-vörösesbarna oldat
Ozmolalitás: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5-8,0
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Rienso krónikus vesebetegségben szenvedő, felnőtt betegek
vashiányos anaemiájának intravénás
kezelésre javallott.
A vashiány diagnózisának megfelelő laboratóriumi vizsgálatokon
kell alapulnia (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Rienso csak abban az esetben alkalmazható, amennyiben az
anafilaxiás reakciókat felismerni és
kezelni képes képzett szakszemélyzet azonnal rendelkezésre áll
olyan környezetben, ahol az
újraélesztéshez szükséges összes eszköz biztosítva van.
A Rienso infúzió minden egyes alkalmazása alatt és azt követően
legalább 30 percig a betegeknél
gondosan monitorozni kell a túlérzékenységi reakciók okozta
panaszokat és tüneteket, beleértve a
vérnyomás és a pulzus folyamatos figyelését. Továbbá, a beteget
fekvő vagy félig ülő helyzetbe kell
helyezni az infúzió alkalmazása alatt és azt követően legalább
30 percig (lásd 4.4 pont).
Adagolás
_A kezelés menete _
A Rienso-kezelés ajánlott menete a beteg kezelés előtti
hemoglobinszintjétől és testtömegétől függ, az
1. táblázatban foglaltak szerint.
Minden 510 mg-os adag
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기