국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
Follitropine delta
FERRING INC
G03GA10
FOLLITROPIN DELTA
72MCG
Solution
Follitropine delta 72MCG
Sous-cutanée
15G/50G
Prescription
GONADOTROPINS AND ANTIGONADOTROPINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0160130001; AHFS:
APPROUVÉ
2019-04-18
_REKOVELLE (follitropine delta)_ _Page 1 de 28_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT PR REKOVELLE ® follitropine delta injection Solution injectable dans des stylos préremplis 12 mcg/0,36 mL, 36 mcg/1,08 mL et 72 mcg/2,16 mL Injection sous-cutanée Standard pharmacologique : reconnu Classification thérapeutique : gonadotrophine Ferring Inc. 200 Yorkland Blvd., Suite 500 Toronto, Ontario, M2J 5C1 Date d’approbation initiale : 22 mars 2018 Date de révision : 3 novembre 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 264553 _REKOVELLE (follitropine delta)_ _Page 2 de 28_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE POSOLOGIE ET ADMINISTRATION 18 avril 2019 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET CONDITIONNEMENT 18 avril 2019 RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT 18 avril 2019 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION 6 JUILLET 2023 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE 6 JUILLET 2023 TABLE DE MATIÈRES RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ...................................2 TABLE DE MATIÈRES ................................................................................................................2 1 INDICATIONS ....................................................................................................................4 1.1 Enfants .......................................................................................................................4 1.2 Personnes âgées .........................................................................................................4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................4 3 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................5 3.1 Considérations posologiques .....................................................................................5 3.2 Posologie recommandée et modification posologique ............... 전체 문서 읽기