Rayvow

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2022

유효 성분:

lasmiditan succinate

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

N02CC08

INN (International Name):

lasmiditan

치료 그룹:

Pretsāpju līdzekļi

치료 영역:

Migrēnas traucējumi

치료 징후:

RAYVOW is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2022-08-17

환자 정보 전단

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RAYVOW 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
RAYVOW 100
MG APVALKOTĀS TABLETES
RAYVOW 200
MG APVALKOTĀS TABLETES
_lasmiditanum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir RAYVOW un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms RAYVOW lietošanas
3.
Kā lietot RAYVOW
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt RAYVOW
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAYVOW UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
RAYVOW satur aktīvo vielu lasmiditānu, ko lieto migrēnas lēkmju ar
auru vai bez tās galvassāpju
fāzes ārstēšanai pieaugušajiem.
RAYVOW palīdz mazināt sāpes un citus ar migrēnas galvassāpēm
saistītos simptomus vai pilnībā no
tiem atbrīvoties. Sāpju atvieglojums var būt jūtams jau 30
minūtes pēc RAYVOW lietošanas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RAYVOW LIETOŠANAS
NELIETOJIET RAYVOW ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret lasmiditānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Nepiedalieties aktivitātēs, kuru veikšanai nepieciešama pilnīga
uzmanība, p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RAYVOW 50 mg apvalkotās tabletes
RAYVOW 100 mg apvalkotās tabletes
RAYVOW 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
RAYVOW 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg lasmiditāna (
_lasmiditanum_
) (sukcināta formā).
RAYVOW 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lasmiditāna (
_lasmiditanum_
) (sukcināta formā).
RAYVOW 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lasmiditāna (
_lasmiditanum_
) (sukcināta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
RAYVOW 50 mg apvalkotās tabletes
Gaiši pelēka, ovāla, 8,9 x 4,9 mm liela tablete ar iespiedumu
"4312" vienā pusē un "L-50" otrā pusē.
RAYVOW 100 mg apvalkotās tabletes
Gaiši violeta, ovāla, 11,2 x 6,15 mm liela tablete ar iespiedumu
"4491" vienā pusē un "L-100" otrā
pusē.
RAYVOW 200 mg apvalkotās tabletes
Pelēka, ovāla, 14,1 x 7,75 mm liela tablete ar iespiedumu "4736"
vienā pusē un "L-200" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
RAYVOW ir indicēts migrēnas lēkmju ar auru vai bez auras galvas
sāpju fāzes akūtai ārstēšanai
pieaugušajiem.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākumdeva pieaugušajiem ir 100 mg lasmiditāna
migrēnas lēkmju akūtai terapijai. Ja
nepieciešams, devu var palielināt līdz 200 mg, lai uzlabotu
efektivitāti, vai samazināt līdz 50 mg, lai
uzlabotu panesamību.
Ja migrēnas galvassāpes atkārtojas 24 stundu laikā pēc
lasmiditāna 50 mg vai 100 mg lietošanas un
sākotnējas atbildes reakcijas, var lie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기