Rasagiline ratiopharm

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-03-2015

유효 성분:

rasagilină

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

치료 그룹:

Medicamente anti-Parkinson

치료 영역:

Boala Parkinson

치료 징후:

Rasagilină ratiopharm este indicat pentru tratamentul bolii Parkinson idiopatice (PD) ca monoterapie (fără levodopa) sau ca tratament adjuvant (cu levodopa) la pacienţii cu sfârşitul doza fluctuaţiile.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2015-01-12

환자 정보 전단

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RASAGILINĂ RATIOPHARM 1 MG COMPRIMATE
RASAGILINĂ
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm
3.
Cum să luați Rasagilină ratiopharm
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasagilină ratiopharm
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RASAGILINĂ RATIOPHARM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rasagilină ratiopharm conține substanța activă rasagilină și se
utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson la
adulți. Poate fi utilizat cu sau fără levodopa (un alt medicament
folosit pentru tratarea bolii Parkinson).
În boala Parkinson, există o pierdere de celule care produc
dopamină în creier. Dopamina este o substanță de
la nivelul creierului care este implicată în controlul mișcării.
Rasagilină ratiopharm ajută la creșterea și menținerea nivelului
dopaminei în creier.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI RASAGILINĂ RATIOPHARM
NU UTILIZAȚI RASAGILINĂ RATIOPHARM
-
dacă sunteți alergic la rasagilină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6)
-
dacă aveți probleme cu ficatul severe.
Nu luați următoarele medicamente în
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasagilină ratiopharm 1 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține 1 mg rasagilină (sub formă de mesilat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, plate,
cu margini aplatizate, marcate cu «GIL» și
«1» pe o față și nemarcate pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Rasagilină ratiopharm este indicat la adulți în tratamentul bolii
Parkinson idiopatică ca monoterapie (fără
levodopa) sau ca adjuvant (în asociere cu levodopa) la pacienții cu
fluctuații de sfârșit de doză.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de rasagilină este de 1 mg (un comprimat de
Rasagilină ratiopharm) o dată pe zi, care va
fi administrată cu sau fără levodopa.
_Vârstnici _
Nu sunt necesare modificări ale dozei la pacienții vârstnici (vezi
pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică _
Rasagilina este contraindicată la pacienții cu insuficiență
hepatică severă (vezi pct. 4.3). La pacienții cu
insuficiență hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie
evitată. La pacienții cu insuficiență hepatică
ușoară este necesară prudență la inițierea tratamentului cu
rasagilină. În cazul progresiei insuficienței
hepatice de la ușoară la moderată, administrarea rasagilinei
trebuie oprită (vezi pct. 4.4 și 5.2).
_Insuficiență renală _
Nu sunt necesare precauții speciale la pacienții cu insuficiență
renală.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Rasagilină ratiopharm la copii și
adolescenți nu a fost stabilită Rasagilină ratiopharm
nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți în
indicația bolii Parkinson.
Mod de administrare
Pentru administrare orală
Rasagilină ratiopharm poate fi administrat cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța acti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림