Rasagiline ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rasagilină

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

N04BD02

INN (الاسم الدولي):

rasagiline

المجموعة العلاجية:

Medicamente anti-Parkinson

المجال العلاجي:

Boala Parkinson

الخصائص العلاجية:

Rasagilină ratiopharm este indicat pentru tratamentul bolii Parkinson idiopatice (PD) ca monoterapie (fără levodopa) sau ca tratament adjuvant (cu levodopa) la pacienţii cu sfârşitul doza fluctuaţiile.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2015-01-12

نشرة المعلومات

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RASAGILINĂ RATIOPHARM 1 MG COMPRIMATE
RASAGILINĂ
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm
3.
Cum să luați Rasagilină ratiopharm
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasagilină ratiopharm
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RASAGILINĂ RATIOPHARM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rasagilină ratiopharm conține substanța activă rasagilină și se
utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson la
adulți. Poate fi utilizat cu sau fără levodopa (un alt medicament
folosit pentru tratarea bolii Parkinson).
În boala Parkinson, există o pierdere de celule care produc
dopamină în creier. Dopamina este o substanță de
la nivelul creierului care este implicată în controlul mișcării.
Rasagilină ratiopharm ajută la creșterea și menținerea nivelului
dopaminei în creier.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI RASAGILINĂ RATIOPHARM
NU UTILIZAȚI RASAGILINĂ RATIOPHARM
-
dacă sunteți alergic la rasagilină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6)
-
dacă aveți probleme cu ficatul severe.
Nu luați următoarele medicamente în
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasagilină ratiopharm 1 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține 1 mg rasagilină (sub formă de mesilat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, plate,
cu margini aplatizate, marcate cu «GIL» și
«1» pe o față și nemarcate pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Rasagilină ratiopharm este indicat la adulți în tratamentul bolii
Parkinson idiopatică ca monoterapie (fără
levodopa) sau ca adjuvant (în asociere cu levodopa) la pacienții cu
fluctuații de sfârșit de doză.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de rasagilină este de 1 mg (un comprimat de
Rasagilină ratiopharm) o dată pe zi, care va
fi administrată cu sau fără levodopa.
_Vârstnici _
Nu sunt necesare modificări ale dozei la pacienții vârstnici (vezi
pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică _
Rasagilina este contraindicată la pacienții cu insuficiență
hepatică severă (vezi pct. 4.3). La pacienții cu
insuficiență hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie
evitată. La pacienții cu insuficiență hepatică
ușoară este necesară prudență la inițierea tratamentului cu
rasagilină. În cazul progresiei insuficienței
hepatice de la ușoară la moderată, administrarea rasagilinei
trebuie oprită (vezi pct. 4.4 și 5.2).
_Insuficiență renală _
Nu sunt necesare precauții speciale la pacienții cu insuficiență
renală.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Rasagilină ratiopharm la copii și
adolescenți nu a fost stabilită Rasagilină ratiopharm
nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți în
indicația bolii Parkinson.
Mod de administrare
Pentru administrare orală
Rasagilină ratiopharm poate fi administrat cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța acti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات