Rapiscan

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-06-2015

유효 성분:

regadenoson

제공처:

GE Healthcare AS 

ATC 코드:

C01EB21

INN (International Name):

regadenoson

치료 그룹:

Hart therapie

치료 영역:

Myocardiale perfusie Imaging

치료 징후:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Rapiscan is een selectieve coronaire vaatverwijdend voor gebruik als een farmacologische stress middel voor radionuclide myocard perfusie (MPI) bij volwassen patiënten die niet kunnen ondergaan van adequate uitoefening stress.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2010-09-06

환자 정보 전단

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RAPISCAN 400 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE
Regadenoson
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT DIT GENEESMIDDEL AAN U WORDT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rapiscan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet aan u worden toegediend of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel aan u toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RAPISCAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Rapiscan bevat de werkzame stof _regadenoson_. Deze behoort tot een
groep geneesmiddelen die
_‘coronaire vaatverwijders’ _worden genoemd. Het zorgt ervoor dat
de slagaders van het hart zich
verwijden en de hartfrequentie toeneemt. Daardoor wordt de bloedstroom
naar de spieren van het hart
vergroot.
Dit middel wordt gebruikt om uw medische toestand te onderzoeken.
Rapiscan wordt bij volwassenen gebruikt bij een soort hartscans die
_‘beeldvorming van de _
_myocardperfusie’_
_ _
worden genoemd.
De scan gebruikt een diagnostisch middel om afbeeldingen te maken.
Deze beelden tonen hoe goed het
bloed naar de spieren van het hart stroomt. Meestal wordt lichamelijke
inspanning via een tredmolen
gebruikt om het hart te belasten voordat een scan wordt gemaakt.
Tijdens de lichamelijke inspanning
wordt een kleine hoeveelheid van het diagnostische middel in het
lichaam ingespoten, vaak in een ader
in de hand. Daarna worden beelden gemaakt van het hart. De arts kan
dan zien of de spieren van het
hart onder belasting voldoende doorbloed worden.
Als u niet in staat bent om voldoende inspannin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rapiscan 400 microgram oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 400 microgram regadenoson in 5 ml oplossing
(80 microgram/ml).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
Rapiscan is een selectieve coronaire vaatverwijder die wordt gebruikt
bij volwassenen als
farmacologische stressor bij:
•
afbeelding van de myocardperfusie _(myocardial perfusion imaging, MPI)
_bij patiënten die niet tot
adequate lichamelijke inspanning in staat zijn.
•
de ‘fractional flow reserve’-meting (FFR) van een enkele
kransslagaderstenose tijdens invasieve
coronaire angiografie, wanneer herhaalde FFR-metingen niet worden
verwacht (zie rubriek 4.2 en
5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Rapiscan mag uitsluitend plaatsvinden in een medische
instelling waar faciliteiten
voor hartbewaking en -reanimatie beschikbaar zijn.
Dosering
De aanbevolen dosis is een enkele injectie van 400 microgram
regadenoson (5 ml) in een perifere ader,
waarbij geen dosisaanpassing op basis van lichaamsgewicht noodzakelijk
is.
Gedurende ten minste 12 uur voorafgaand aan de toediening van Rapiscan
dienen patiënten de
consumptie van producten die methylxanthinen (bv. cafeïne) bevatten
en het gebruik van
geneesmiddelen die theofylline bevatten, te vermijden (zie rubriek
4.5).
Indien mogelijk dient het gebruik van dipyridamol gedurende ten minste
twee dagen voorafgaand aan
de toediening van Rapiscan te worden gestaakt (zie rubriek 4.5).
Aminofylline kan worden gebruikt om ernstige en/of aanhoudende
bijwerkingen van regadenoson te
verlichten, maar mag niet worden gebruikt enkel om een door Rapiscan
geïnduceerde aanval te stoppen
(zie rubriek 4.4).
Regadenoson veroorzaakt een snelle verhoging van de hartf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기