Rapiscan

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-06-2015

유효 성분:

Regadenoson

제공처:

GE Healthcare AS 

ATC 코드:

C01EB21

INN (International Name):

regadenoson

치료 그룹:

Herz-Therapie

치료 영역:

Myokardperfusionsbildgebung

치료 징후:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. Rapiscan ist ein selektiver koronarer Vasodilatator für die Verwendung als pharmakologische stress-agent für die Radionuklid-myocardial perfusion imaging (MPI) bei Erwachsenen Patienten, die nicht Unterziehen ausreichend Bewegung stress.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2010-09-06

환자 정보 전단

                                26
B.
PACKUNGSBEILAGE
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RAPISCAN 400 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
Regadenoson
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Rapiscan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten vor der Anwendung von Rapiscan beachten?
3.
Wie ist Rapiscan anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rapiscan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RAPISCAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rapiscan enthält den Wirkstoff Regadenoson. Dieser gehört zur
Arzneimittelklasse der sogenannten
„koronaren Vasodilatatoren“ und bewirkt eine Weitung der
Herzarterien sowie eine Erhöhung der
Herzfrequenz. Dadurch wird der Blutfluss zum Herzmuskel verstärkt.
Dieses Arzneimittel darf nur zu diagnostischen Zwecken angewendet
werden.
Rapiscan wird bei einem bestimmten Typ der bildgebenden
Herzuntersuchung bei Erwachsenen
angewendet, der sogenannten „Myokardperfusionsaufnahme“.
Bei dieser Aufnahme wird eine diagnostische Substanz für die
Bildgebung verwendet. Diese
Bildaufnahmen zeigen, wie gut der
Herzmuskel durchblutet wird. Normalerweise wird das Herz
vor einer bildgebenden Untersuchung durch Gehen auf einem Laufband
unter Stress gesetzt.
Während der körperlichen Belastung wird eine geringe Menge der
diagnostischen Substanz injiziert,
oftmals in eine Vene der Hand. Danach werden
Bildaufnahmen des Herzens aufgezeichnet. Der
Arzt kann dann erkennen, ob der Herzmuskel ausreichend durchblutet
wird, wenn er unter
Belastung s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rapiscan 400 Mikrogramm Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 400 Mikrogramm Regadenoson in 5 ml
Lösung (80 Mikrogramm/ml).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel darf nur zu diagnostischen Zwecken angewendet
werden.
Rapiscan ist ein selektiver koronarer Vasodilatator und wird als
pharmakologischer Stressauslöser bei
erwachsenen Patienten angewendet für:
•
Myokardperfusionsaufnahmen (
_myocardial perfusion imaging_
, MPI) bei nicht ausreichend
körperlich belastbaren Patienten.
•
die Messung der fraktionellen Flussreserve (
_fractional flow reserve_
, FFR) der Stenose einer
Koronararterie bei Durchführung einer invasiven Koronarangiographie,
wenn wiederholte
FFR-Messungen nicht zu erwarten sind (siehe Abschnitte 4.2 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Rapiscan darf ausschließlich in einer
medizinischen Einrichtung erfolgen, in der
eine Ausrüstung zur Überwachung der Herzfunktion und zur kardialen
Wiederbelebung zur
Verfügung steht.
Dosierung
Die empfohlene Dosis besteht in einer Einzelinjektion von 400
Mikrogramm Regadenoson (5 ml)
in eine periphere Vene, wobei keine Dosisanpassung entsprechend dem
Körpergewicht erforderlich
ist.
Die Patienten sollten mindestens 12 Stunden vor der Anwendung von
Rapiscan den Verzehr von
Produkten vermeiden, die Methylxanthine enthalten (z. B. Koffein), und
keine Arzneimittel
anwenden, die Theophyllin enthalten (siehe Abschnitt 4.5).
Dipyridamol sollte, wenn möglich, mindestens zwei Tage vor der
Anwendung von Rapiscan abgesetzt
werden (siehe Abschnitt 4.5).
Zur Linderung schwerer und/oder persistierender Nebenwirkungen von
Regadenoson kann
Aminophyllin angewendet werden, es sollte jedoch nicht ausschließlich
Aminophyllin verwendet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기