국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ramipril; Hydrochlorothiazid
Nucleus ehf. (8083741)
Ramipril, Hydrochlorothiazide
Tablette
Ramipril (22686) 2,5 Milligramm; Hydrochlorothiazid (00512) 12,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2008-08-09
Ramipril Nucleus comp. 2.5 mg/12.5mg Tabletten Seite 1 von 15 ENR 2164872 GEBRAUCHSINFORMATION RAMIPRIL NUCLEUS COMP. 2,5 MG/12,5 MG TABLETTEN Wirkstoffe: Ramipril und Hydrochlorothiazid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE / GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese das selbe Krankheitsbild haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker 1. Was ist Ramipril Nucleus comp. 2,5mg/12.5mg Tabletten und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ramipril Nucleus comp. 2,5mg/12.5mg Tabletten beachten? 3. Wie ist Ramipril Nucleus comp. 2,5mg/12.5mg Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril Nucleus comp. 2,5mg/12.5mg Tabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST RAMIPRIL NUCLEUS COMP. 2,5MG/12.5MG TABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ramipril Nucleus comp. 2,5mg/12.5mg Tabletten ist ein Kombinationsarzneimittel zur Blutdrucksenkung bestehend aus dem Angiotensin-Converting-Enzym-(ACE)-Hemmer Ramipril und dem Thiaziddiuretikum PK Ramipril Nucleus comp. 2,5mg/12.5mg Tabletten wird angewendet zur Behandlung von nicht-organbedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie), der mit Ramipril alleine nicht ausreichend behandelt werden kann. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RAM 전체 문서 읽기
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) _1._ _BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_ _RAMIPRIL NUCLEUS COMP 2,5 MG/12,5 MG TABLETTEN_ _RAMIPRIL NUCLEUS COMP 5 MG/25 MG TABLETTEN_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _Ramipril Nucleus comp 2,5 mg/12,5 mg Tabletten_ _1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid._ _Ramipril Nucleus comp 5 mg/25 mg Tabletten_ _1 Tablette enthält 5 mg Ramipril und 25 mg Hydrochlorothiazid._ Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. _._ _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Tablette_ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ _Essentielle Hypertonie. Ramipril Nucleus comp Tabletten ist indiziert bei Patienten, die _ _mit einer Therapie mit Ramipril unzureichend kontrolliert werden konnten. _ Ramipril Nucleus comp Tabletten ENR 2164872 und 2164873 Seite 1 von 18 _Ramipril Nucleus comp 2,5 mg/12,5 mg Tabletten kann die Therapie aus 2,5 mg _ _Ramipril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid ersetzen, bei Patienten, die unter der _ _Therapie mit den Einzelkomponenten in dieser Dosierung gut eingestellt wurden._ _Ramipril Nucleus comp 5 mg/25 mg Tabletten kann die Therapie aus 5 mg Ramipril und _ _25 mg Hydrochlorothiazid ersetzen, bei Patienten, die unter der Therapie mit den _ _Einzelkomponenten in dieser Dosierung gut eingestellt wurden._ _4.2_ _DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_ Hinweis: _Die Anwendung der fixen Kombination Ramipril Nucleus comp Tabletten wird erst nach _ _vorangegangener individueller Dosiseinstellung mit den Einzelsubstanzen empfohlen. _ _Falls klinisch vertretbar, kann ein direkter Wechsel von der Monotherapie zur fixen _ _Kombination in Erwägung gezogen werden._ Da es bei der Umstellung von der Ramipril-Monotherapie auf die Kombination _Ra 전체 문서 읽기