국가: 폴란드
언어: 폴란드어
출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ramiprilum
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
C09AA05
Ramiprilum
2,5 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991316310; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991316327; Zawartość opakowania: 30 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991316334; Zawartość opakowania: 30 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991316341; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991316358; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991316365; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991316372; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991316389; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991316396; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991316402; Zawartość opakowania: 1000 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991316419
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA RAMIPRIL GENOPTIM, 2,5 MG, TABLETKI RAMIPRIL GENOPTIM, 5 MG, TABLETKI RAMIPRIL GENOPTIM, 10 MG, TABLETKI _ _ _Ramiprilum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. − Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Ramipril Genoptim i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ramipril Genoptim 3. Jak stosować lek Ramipril Genoptim 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Ramipril Genoptim 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK RAMIPRIL GENOPTIM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Ramipril Genoptim zawiera substancję czynną ramipryl. Należy on do grupy leków nazywanych inhibitorami ACE (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę). Lek Ramipril Genoptim działa poprzez: zmniejszanie wytwarzania przez organizm substancji mogących podwyższać ciśnienie tętnicze, zmniejszanie napięcia i rozszerzanie naczyń krwionośnych, ułatwianie sercu pompowania krwi w organizmie. Lek Ramipril Genoptim może być stosowany: w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego), w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu, w celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia czynności nerek (u pacjentów z cukrzycą lub bez cukrzycy), w leczeniu serca, jeśli nie pompuje krwi w ilości wystarczającej na 전체 문서 읽기
Strona 1 z 19 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ramipril Genoptim, 2,5 mg, tabletki Ramipril Genoptim, 5 mg, tabletki Ramipril Genoptim, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu. Jedna tabletka zawiera 5 mg ramiprylu. Jedna tabletka zawiera 10 mg ramiprylu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Jedna tabletka zawiera 10,34 mg laktozy jednowodnej. Jedna tabletka zawiera 20,69 mg laktozy jednowodnej. Jedna tabletka zawiera 41,37 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka _Tabletki 2,5mg _ Żółtawe do żółtych, płaskie, okrągłe, niepowlekane tabletki o ściętych krawędziach, z symbolami „H” i „18” wytłoczonymi po obu stronach linii podziału po jednej stronie tabletki oraz gładkie po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. _Tabletki 5mg _ Bladoróżowe, nakrapiane, płaskie, okrągłe, niepowlekane tabletki o ściętych krawędziach, z symbolami „H” i „19” wytłoczonymi po obu stronach linii podziału po jednej stronie tabletki oraz gładkie po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. _Tabletki 10mg _ Białe do prawie białych, płaskie, okrągłe, niepowlekane tabletki o ściętych krawędziach, z symbolami „H” i „20” wytłoczonymi po obu stronach linii podziału po jednej stronie tabletki oraz gładkie po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA - Leczenie nadciśnienia tętniczego. - Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie chorobowości i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z: o jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej (choroba wieńcowa, udar lub choroba naczyń obwodowych w wywiadzie); o cukrzycą i przynajmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka (patrz punkt 5.1). - Leczenie chorób nerek: Strona 2 z 19 o Poc 전체 문서 읽기