Ramipril Actavis 2,5 mg

국가: 슬로바키아

언어: 슬로바키아어

출처: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 (PIL)

19-10-2022

제품 특성 요약 (SPC)

19-10-2022

제공처:

Teva B.V., Holandsko

ATC 코드:

C09AA05

관리 경로:

perorálne použitie

패키지 단위:

tbl 30x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 10x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 14x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 20x2,5 mg (blis.Al/Al)

처방전 유형:

Viazaný na lekársky predpis

치료 그룹:

58 - HYPOTENSIVA

치료 영역:

Ramipril

제품 요약:

tbl 90x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 100x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 98x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 50x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 42x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 28x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 20x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 14x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 10x2,5 mg (blis.Al/Al); tbl 30x2,5 mg (blis.Al/Al)

승인 상태:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

승인 날짜:

2005-11-14

환자 정보 전단

Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2022/04815-TR,
2022/04818-TR, 2022/04819-TR
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RAMIPRIL ACTAVIS 2,5 MG
RAMIPRIL ACTAVIS 5 MG
RAMIPRIL ACTAVIS 10 MG
TABLETY
ramipril
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To
sa týka
aj
akýchkoľvek
vedľajších
účinkov,
ktoré
nie
sú
uvedené
v tejto
písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ramipril Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ramipril Actavis
3.
Ako užívať Ramipril Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ramipril Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RAMIPRIL ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ramipril Actavis obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva ramipril. Patrí
do skupiny liekov nazývaných ACE
inhibítory (inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín).
Ramipril Actavis účinkuje takto:

znižuje tvorbu látok, ktoré môžu zvyšovať krvný tlak

uvoľňuje a rozširuje krvné cievy

uľahčuje srdcu udržiavať v tele krvný obeh.
Ramipril Actavis sa môže používať:

na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzia)

na zníženie rizika, že dostanete srdcový záchvat alebo mozgovú
príhodu

na zníženie rizika alebo spomalenie zhoršovania problémov s
obličkami (bez ohľadu na to, či
máte cukrovku alebo nie)

na liečenie srdca, ak nemôže pumpovať dostatočné množstvo krvi
do tela

전체 문서 읽기

제품 특성 요약

Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2022/04815-TR,
2022/04818-TR, 2022/04819-TR
1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Ramipril Actavis 2,5 mg
Ramipril Actavis 5 mg
Ramipril Actavis 10 mg
Tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ramipril Actavis 2,5 mg obsahuje 2,5 mg ramiprilu.
Každá tableta Ramipril Actavis 5 mg obsahuje 5 mg ramiprilu.
Každá tableta Ramipril Actavis 10 mg obsahuje 10 mg ramiprilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta Ramipril Actavis 2,5 mg obsahuje 150 mg laktózy (ako
monohydrát laktózy).
Každá tableta Ramipril Actavis 5 mg obsahuje 92 mg laktózy (ako
monohydrát laktózy).
Každá tableta Ramipril Actavis 10 mg obsahuje 184 mg laktózy (ako
monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Ramipril
Actavis
2,5 mg
sú:
žlté
tablety
kapsulovitého
tvaru,
neobalené,
ploché,
s
rozmermi
10,0 x 5,0 mm, s deliacou ryhou na jednej strane a bokoch a
označením „R2“. Tableta sa môže
rozdeliť na rovnaké dávky.
Ramipril
Actavis
5 mg
sú:
ružové
tablety
kapsulovitého
tvaru,
neobalené,
ploché,
s
rozmermi
8,8 x 4,4 mm s deliacou ryhou na jednej strane a bokoch a označením
„R3“. Tableta sa môže rozdeliť
na rovnaké dávky.
Ramipril Actavis 10 mg sú: biele až sivobiele tablety kapsulovitého
tvaru, neobalené, ploché, s
rozmermi 11,0 x 5,5 mm s deliacou ryhou na jednej strane a bokoch a
označením „R4“. Tableta sa
môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE

Liečba hypertenzie.

Kardiovaskulárna prevencia: redukcia kardiovaskulárnej morbidity a
mortality u pacientov:

s preukázaným
aterotrombotickým
kardiovaskulárnym
ochorením
(s
anamnézou
koronárneho srdcového ochorenia alebo mozgovej príhody, či
ochorenia periférnych
ciev) alebo

s diabetom a ešte aspoň jedným kardiovaskulárnym rizikovým
faktorom (pozri časť
5.1).

Liečba ochorenia obličiek:
Schvále