Quadrisol

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-08-2017

유효 성분:

Vedaprofen

제공처:

VETCOOL B.V.

ATC 코드:

QM01AE90

INN (International Name):

vedaprofen

치료 그룹:

paarden

치료 영역:

Anti-inflammatoire en antirheumatic products

치료 징후:

Vermindering van ontsteking en verlichting van pijn geassocieerd met musculoskeletale stoornissen en laesies van zacht weefsel (traumatisch letsel en chirurgisch trauma). In gevallen van verwacht chirurgisch trauma kan Quadrisol profylactisch worden toegediend ten minste drie uur voorafgaand aan een electieve operatie.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

1997-12-04

환자 정보 전단

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
QUADRISOL 100 MG/ML ORALE GEL VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE INDIEN VERSCHILLEND_ _
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NEDERLAND
Fabrikanten verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Quadrisol 100 mg/ml orale gel voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Vedaprofen
100 mg/ml
Propyleenglycol
130 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Vermindering van ontsteking en pijnbestrijding bij aandoeningen van
het bewegingsapparaat en bij
beschadiging van zachte weefsels (verwondingen door trauma en
chirurgische ingrepen). In geval van
voorzien chirurgisch trauma kan Quadrisol profylactisch, minimaal 3
uur voor de operatie, gegeven
worden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met aandoeningen van het maagdarmkanaal,
verminderde hart-, lever- of
nierfunctie. Niet gebruiken bij veulens jonger dan 6 maanden. Niet
gebruiken bij lacterende merries.
Quadrisol mag niet gebruikt worden met andere NSAID’s of
glucocorticosteroïden.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of
voor een van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen geassocieerd met NSAID’s zoals laesies en
bloedingen van het
maagdarmkanaal, diarree, urticaria, lethargie, verminderde eetlust.
Indien er symptomen optreden
dient de behandeling te worden gestaakt. De symptomen zijn reversibel.
Overdosering kan leiden tot
de dood van de behandelde dieren.
Indien ubijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt
dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw
dierenarts hiervan in kennis te stellen.
15
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Quadrisol dient tweemaal daags toegediend te worden. Een
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Quadrisol 100 mg/ml orale gel voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml Quadrisol orale gel bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Vedaprofen
100 mg
HULPSTOFFEN
Propyleenglycol
130 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Vermindering van ontsteking en pijnbestrijding bij aandoeningen van
het bewegingsapparaat en bij
beschadiging van zachte weefsels (verwondingen door trauma en
chirurgische ingrepen). In geval van
voorzien chirurgisch trauma kan Quadrisol profylactisch, minimaal 3
uur voor de operatie, gegeven
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met aandoeningen van het maagdarmkanaal,
verminderde hart-, lever- en
nierfunctie.
Niet gebruiken bij veulens jonger dan 6 maanden.
Niet gebruiken bij lacterende merries.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of
voor één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Sportpaarden dienen volgens de lokale voorschriften te worden
behandeld.
Er moeten passende maatregelen genomen worden voor deze paarden om te
voldoen aan de
wedstrijdreglementen. In geval van twijfel wordt urineonderzoek
aanbevolen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Indien er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden
gestaakt. Paarden met laesies in de
mond moeten klinisch beoordeeld worden door een dierenarts, waarna een
beslissing genomen dient te
worden of de behandeling voortgezet kan worden. De behandeling dient
afgebroken te worden indien
3
orale laesies blijven bestaan. Paarden dienen tijdens behandeling
gecontroleerd te worden op orale
laesies. Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren vanwege het
potenti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-08-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기