Purevax RCPCh FeLV

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-04-2022

유효 성분:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI06AJ05

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia, feline leukeamia and feline Chlamydophila infections

치료 그룹:

Kettir

치료 영역:

Ónæmislyf fyrir felidae,

치료 징후:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2005-02-23

환자 정보 전단

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RCPCH FELV FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrguð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RCPCh FeLV frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpesveirur (FHV F2
stofn) .............. ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1 stofnar) ≥ 2,0 ELISA
einingar
Veiklaðar
_Chlamydophila felis_
(905 stofn
...................................................................
≥ 10
3,0
EID
50
2
Veiklaðar kattafárs (feline panleucopenia) veirur (PLI IV)
....................................... ≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi.
............................................................................................
34 μg
LEYSIR:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða FeLV canarypoxveirur (vCP97)
................................................................ ≥
10
7,2
CCID
50
1
1
cell culture infective dose 50%
2
egg infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus lausn með vott af frumuleifum í dreifu.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum
_Chlamydophila felis_
, til að draga úr klínískum einkennum.
-
gegn kattafári (feline panleucopenia) til að koma í
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RCPCh FeLV frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpesveirur (FHV F2
stofn) ............... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1 stofnar)
............................................................................................
≥ 2,0 ELISA
einingar
Veiklaðar
_Chlamydophila felis_
(905 stofn)
................................................................. ≥
10
3,0
EID
50
2
Veiklaðar kattafárs (feline panleucopenia) veirur (PLI IV)
........................................ ≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
.............................................................................................
34 μg
Leysir:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða FeLV canarypoxveirur (vCP97)
................................................................ ≥
10
7,2
CCID
50
1
1
cell culture infective dose 50%
2
egg infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi með vott af frumuleifum í dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum
_Chlamydophila felis_
, til að draga úr klínískum einkennum.
-
gegn kattafári (feline panleucopenia) til að koma í veg fyrir
dauða og klínísk einkenni.
-
gegn hvítblæði til að koma í veg fyrir þráláta veirusýkingu
í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdu
                                
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-04-2022
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-04-2022
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-03-2021