Purevax RCCh

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2015

유효 성분:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

제공처:

Merial

ATC 코드:

QI06AH

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

치료 그룹:

Gatos

치료 영역:

Imunológicos para felidae,

치료 징후:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Os começos de imunidade foram demonstrados 1 semana após o curso de vacinação primária para componentes de rinotraqueíte, calicivírus e Chlamydophila felis. A duração da imunidade é de 1 ano após a última (re) vacinação.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Retirado

승인 날짜:

2005-02-22

환자 정보 전단

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO DE:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJECTÁVEL
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
França
Responsável pela libertação de lote:
MERIAL
Laboratoire Porte de Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax RCCh
Liofilizado e solvente para suspensão injectável.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Por dose de 1 ml:
LIOFILIZADO:
Herpesvírus da rinotraqueíte felina atenuado (FHV estirpe
F2)................................ ≥ 10
4,9
DICC
50
1
Antigénio do Calicivírus felino inactivado (FCV estirpes 431 e
G1).......................... ≥ 2,0 U.ELISA
_Chlamydophila felis_
atenuada (estirpe
905).................................................................
≥ 10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENTE:
Gentamicina, no
máximo...............................................................................................................28
µg
SOLVENTE:
Água para injectáveis
q.b.p..............................................................................................................1
ml
1
- Dose infecciosa em cultura celular 50%
2
- Dose infecciosa em ovo 50%
4.
INDICAÇÕES
Imunização activa dos gatos com 8 semanas de idade ou mais:
-
Contra a rinotraqueíte vírica felina, para redução dos sinais
clínicos;
-
Contra a infecção por calicivírus, para redução dos sinais
clínicos e da excreção;
-
Contra a infecção por
_Chlamydophila felis_
, para redução dos sinais clínicos.
16
Foi demonstrado que a imunidade tem início 1 semana após a
primo-vacinação, para os componentes
rinotraqueíte, calicivírus e
_Chlamydophila felis. _
A duração da imunidade é de 1 ano após a última revacinação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax RCCh liofilizado e solvente para suspensão injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Por dose de 1 ml:
LIOFILIZADO:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Herpesvírus da rinotraqueíte felina atenuado (FHV estirpe
F2).............................. ≥ 10
4,9
DICC
50
1
Antigénio do Calicivírus felino inactivado (FCV estirpes 431 e
G1).......................... ≥ 2,0 U.ELISA
_Chlamydophila felis_
atenuada (estirpe
905)..................................................................≥
10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENTE:
Gentamicina, no
máximo..............................................................................................................28
µg
SOLVENTE:
Água para injectáveis
q.b.p..............................................................................................................1
ml
1
- Dose infecciosa em cultura celular 50%
2
- Dose infecciosa em ovo 50%
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa dos gatos com 8 semanas de idade ou mais:
-
Contra a rinotraqueíte vírica felina, para redução dos sinais
clínicos;
-
Contra a infecção por calicivírus, para redução dos sinais
clínicos e da excreção;
-
Contra a infecção por
_Chlamydophila felis_
, para redução dos sinais clínicos.
Foi demonstrado que a imunidade tem início 1 semana após a
primo-vacinação, para os componentes
rinotraqueíte, calicivírus e
_ Chlamydophila felis._
A duração da imunidade é de 1 ano após a última revacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em fêmeas gestantes.
Administração não recomendada durante a lactação.
2
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-01-2015

문서 기록보기