Purevax RCCh

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI06AH

INN (nemzetközi neve):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terápiás csoport:

Gatos

Terápiás terület:

Imunológicos para felidae,

Terápiás javallatok:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Os começos de imunidade foram demonstrados 1 semana após o curso de vacinação primária para componentes de rinotraqueíte, calicivírus e Chlamydophila felis. A duração da imunidade é de 1 ano após a última (re) vacinação.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2005-02-22

Betegtájékoztató

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO DE:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJECTÁVEL
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
França
Responsável pela libertação de lote:
MERIAL
Laboratoire Porte de Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax RCCh
Liofilizado e solvente para suspensão injectável.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Por dose de 1 ml:
LIOFILIZADO:
Herpesvírus da rinotraqueíte felina atenuado (FHV estirpe
F2)................................ ≥ 10
4,9
DICC
50
1
Antigénio do Calicivírus felino inactivado (FCV estirpes 431 e
G1).......................... ≥ 2,0 U.ELISA
_Chlamydophila felis_
atenuada (estirpe
905).................................................................
≥ 10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENTE:
Gentamicina, no
máximo...............................................................................................................28
µg
SOLVENTE:
Água para injectáveis
q.b.p..............................................................................................................1
ml
1
- Dose infecciosa em cultura celular 50%
2
- Dose infecciosa em ovo 50%
4.
INDICAÇÕES
Imunização activa dos gatos com 8 semanas de idade ou mais:
-
Contra a rinotraqueíte vírica felina, para redução dos sinais
clínicos;
-
Contra a infecção por calicivírus, para redução dos sinais
clínicos e da excreção;
-
Contra a infecção por
_Chlamydophila felis_
, para redução dos sinais clínicos.
16
Foi demonstrado que a imunidade tem início 1 semana após a
primo-vacinação, para os componentes
rinotraqueíte, calicivírus e
_Chlamydophila felis. _
A duração da imunidade é de 1 ano após a última revacinação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax RCCh liofilizado e solvente para suspensão injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Por dose de 1 ml:
LIOFILIZADO:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Herpesvírus da rinotraqueíte felina atenuado (FHV estirpe
F2).............................. ≥ 10
4,9
DICC
50
1
Antigénio do Calicivírus felino inactivado (FCV estirpes 431 e
G1).......................... ≥ 2,0 U.ELISA
_Chlamydophila felis_
atenuada (estirpe
905)..................................................................≥
10
3,0
DIO
50
2
EXCIPIENTE:
Gentamicina, no
máximo..............................................................................................................28
µg
SOLVENTE:
Água para injectáveis
q.b.p..............................................................................................................1
ml
1
- Dose infecciosa em cultura celular 50%
2
- Dose infecciosa em ovo 50%
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa dos gatos com 8 semanas de idade ou mais:
-
Contra a rinotraqueíte vírica felina, para redução dos sinais
clínicos;
-
Contra a infecção por calicivírus, para redução dos sinais
clínicos e da excreção;
-
Contra a infecção por
_Chlamydophila felis_
, para redução dos sinais clínicos.
Foi demonstrado que a imunidade tem início 1 semana após a
primo-vacinação, para os componentes
rinotraqueíte, calicivírus e
_ Chlamydophila felis._
A duração da imunidade é de 1 ano após a última revacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em fêmeas gestantes.
Administração não recomendada durante a lactação.
2
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-01-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-01-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-01-2015

Dokumentumelőzmények megtekintése