ProteqFlu

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-10-2014

유효 성분:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI05AD02

INN (International Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

치료 그룹:

hästar

치료 영역:

Immunologicals, Levande virala vacciner ekvint influensavirus

치료 징후:

Aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2003-03-06

환자 정보 전단

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PROTEQFLU INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu injektionsvätska, suspension, för häst.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen
_(HA)_
från Influensa
A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]
.................................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen
_(HA)_
från Influensa
A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]
....................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID
50
(fluorescerande mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCP
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsplanen: 5
månader efter grundvaccination
och 1 år efter den tredje vaccinationen.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående svullnad som vanligtvis återgår inom 4 dagar kan
uppträda på injektionsställ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu injektionsvätska, suspension, för häst.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen
_(HA)_
från Influensa
A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]
.................................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen
_(HA)_
från Influensa
A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]
....................................................................................
≥
5.3 log10 FAID
50
*
*vCP innehåll kontrollerad med global FAID
50
(fluorescerande mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsplanen: 5
månader efter grundvaccination
och 1 år efter den tredje vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Endast friska djur ska vaccineras.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående svullnad som vanligtvis återg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-10-2014

문서 기록보기