Prometax

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-11-2023

유효 성분:

rivastigmin

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

치료 징후:

Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med Parkinsons sykdom.

제품 요약:

Revision: 46

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1998-12-03

환자 정보 전단

                                89
B. PAKNINGSVEDLEGG
90
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PROMETAX 1,5 MG HARDE KAPSLER
PROMETAX 3,0 MG HARDE KAPSLER
PROMETAX 4,5 MG HARDE KAPSLER
PROMETAX 6,0 MG HARDE KAPSLER
rivastigmin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Prometax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Prometax
3.
Hvordan du bruker Prometax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Prometax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROMETAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Prometax er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kolinesterasehemmere. Hos pasienter med
Alzheimers demens eller demens på grunn av Parkinsons sykdom dør
visse nerveceller i hjernen. Dette
fører til lave nivåer av nevrotransmitteren acetylkolin (en substans
som tillater nerveceller å
kommunisere med hverandre). Rivastigmin jobber med å blokkere
enzymene som bryter ned
acetylkolin: acetylkolinesterase og butyrylkolinesterase. Ved å
blokkere disse enzymene øker
Prometax nivået av acetylkolin i hjernen, og hjelper til med å
redusere symptomene på Alzheimers
sykdom og demens forbundet med Parkinsons sykdom.
Prometax brukes til behandling av voksne pasienter med mild til
moderat Alzheimers demens som er
en progressiv hjernesykdom som gradvis rammer hukommelsen,
intellektuell evne og oppførsel.
Kapslene og miksturen kan også brukes ved behandling
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Prometax 1,5 mg harde kapsler
Prometax 3,0 mg harde kapsler
Prometax 4,5 mg harde kapsler
Prometax 6,0 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Prometax 1,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 1,5 mg
rivastigmin.
Prometax 3,0 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 3,0 mg
rivastigmin.
Prometax 4,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 4,5 mg
rivastigmin.
Prometax 6,0 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 6,0 mg
rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde kapsler
Prometax 1,5 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med gul topp og bunn.
Bunnen er merket ”ENA 713 1,5 mg”
med rød trykkfarge.
Prometax 3,0 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med oransje topp og bunn.
Bunnen er merket
”ENA 713 1,5 mg” med rød trykkfarge.
Prometax 4,5 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og bunn.
Bunnen er merket ”ENA 713 1,5 mg”
med rød trykkfarge.
Prometax 6,0 mg harde kapsler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og oransje
bunn. Bunnen er merket
”ENA 713 1,5 mg” med rød trykkfarge.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlig grad.
Symptomatisk behandling av demens av mild til moderat alvorlig grad
hos pasienter med idiopatisk
Parkinsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens eller demens i tilknytning til Parkinsons sykdom.
Diagnosen bør stilles i henhold
til de gjeldende retningslinjer. Behandling med rivastigmin bør kun
igangsettes dersom en
omsorgsperson, som kan sørge for inntaket av legemiddel hos
pasienten, er tilgjengelig.
_ _
Doser
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기