PROLOPA CAP 200-50 Capsule

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Lévodopa; Bensérazide (Chlorhydrate de bensérazide)

제공처:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

ATC 코드:

N04BA02

INN (국제 이름):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

복용량:

200MG; 50MG

약제 형태:

Capsule

구성:

Lévodopa 200MG; Bensérazide (Chlorhydrate de bensérazide) 50MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

DOPAMINE PRECURSORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0211634002; AHFS:

승인 상태:

COMMERCIALISÉ

승인 날짜:

1977-12-31

제품 특성 요약

MONOGRAPHIE
PR
PROLOPA
®
Gélules de lévodopa et bensérazide
50 mg - 12,5 mg, 100 mg - 25 mg, 200 mg - 50 mg
Norme reconnue
Antiparkinsonien
Hoffmann-La Roche Limitée
7070, Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 5M8
www.rochecanada.com
Date d’approbation :
le 6 août 2019
Numéro de contrôle : 228354
PROLOPA
®
est une marque déposée de Hoffmann-La Roche Limitée.
© Copyright 1977-2019, Hoffmann-La Roche Limitée
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
14
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................................