PROLOPA CAP 200-50 Capsule

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Lévodopa; Bensérazide (Chlorhydrate de bensérazide)

Dostupné s:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

ATC kód:

N04BA02

INN (Mezinárodní Name):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

Dávkování:

200MG; 50MG

Léková forma:

Capsule

Složení:

Lévodopa 200MG; Bensérazide (Chlorhydrate de bensérazide) 50MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

DOPAMINE PRECURSORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0211634002; AHFS:

Stav Autorizace:

COMMERCIALISÉ

Datum autorizace:

1977-12-31

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE
PR
PROLOPA
®
Gélules de lévodopa et bensérazide
50 mg - 12,5 mg, 100 mg - 25 mg, 200 mg - 50 mg
Norme reconnue
Antiparkinsonien
Hoffmann-La Roche Limitée
7070, Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 5M8
www.rochecanada.com
Date d’approbation :
le 6 août 2019
Numéro de contrôle : 228354
PROLOPA
®
est une marque déposée de Hoffmann-La Roche Limitée.
© Copyright 1977-2019, Hoffmann-La Roche Limitée
_Page 2 de 36 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
14
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................................