Prolia

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-09-2018

유효 성분:

denosumab

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

M05BX04

INN (International Name):

denosumab

치료 그룹:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

치료 영역:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

치료 징후:

Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie iu mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. U kobiet po menopauzie Prolia znacznie zmniejsza ryzyko złamań kręgów, złamań kręgów i bioder. Leczenie utraty masy kostnej, związane z ablacji hormonalnej u mężczyzn z rakiem prostaty jest zwiększone ryzyko złamań. U mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego otrzymujących hormonalną ablację preparat Prolia znacznie zmniejsza ryzyko złamań kręgów.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2010-05-26

환자 정보 전단

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROLIA 60 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
denosumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Lekarz przekaże pacjentowi kartę przypominającą, która zawiera
ważne informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien zostać poinformowany
przed i w trakcie leczenia
lekiem Prolia.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Prolia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prolia
3.
Jak stosować lek Prolia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Prolia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROLIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CZYM JEST LEK PROLIA I JAK DZIAŁA
Lek Prolia zawiera denosumab, białko (przeciwciało monoklonalne),
które zaburza działanie innego
białka w celu leczenia utraty tkanki kostnej i osteoporozy.
Stosowanie leku Prolia wzmacnia kości i
czyni je mniej podatnymi na złamania.
Kość jest żywą tkanką, która podlega ciągłej odnowie. W
utrzymaniu zdrowych kości pomaga
estrogen. Po menopauzie stężenie estrogenu zmniejsza się, co może
spowodować, że kości stają się
cienkie i kruche. W rezultacie taki stan może być przyczyną choroby
zwanej osteoporozą.
Osteoporoza może występować również u mężczyzn z kilku
powodów, wliczając w to proces
starzenia si
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prolia 60 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 60 mg denosumabu w 1 ml roztworu
(60 mg/ml).
Denosumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG2 wytwarzanym
przez linię komórkową
ssaków (komórek jajnika chomika chińskiego) za pomocą technologii
rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Produkt zawiera 47 mg sorbitolu w każdym ml roztworu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do lekko żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie i u mężczyzn, u których
występuje zwiększone ryzyko
złamań. U kobiet po menopauzie Prolia znacząco zmniejsza ryzyko
złamań kręgów, złamań
pozakręgowych oraz złamań biodra.
Leczenie utraty masy kostnej w przebiegu ablacji hormonalnej u
mężczyzn z rakiem gruczołu
krokowego, u których występuje zwiększone ryzyko złamań (patrz
punkt 5.1). U mężczyzn z rakiem
gruczołu krokowego leczonych ablacją hormonalną Prolia znacząco
zmniejsza ryzyko złamań kręgów.
Leczenie utraty masy kostnej związanej z długoterminowym układowym
leczeniem
glikokortykosteroidami dorosłych pacjentów, u których występuje
zwiększone ryzyko złamań (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 60 mg denosumabu w pojedynczym wstrzyknięciu
podskórnym raz na
6 miesięcy w udo, brzuch lub ramię.
Pacjenci muszą otrzymywać odpowiednią suplementację wapnia i
witaminy D (patrz punkt 4.4).
Pacjenci leczeni produktem Prolia powinni otrzymywać ulotkę dla
pacjenta oraz kartę
przypominającą.
Optymalny całkowity czas leczenia antyresorpcyjnego osteoporozy (w
tym zarówno denosumabem,
jak i bisfosfonianami) nie został ustalony. Potrzeba kontynuacji
leczenia powinna być o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-09-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기