Privigen

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-04-2019

유효 성분:

emberiimmunglobulin (IVIg)

제공처:

CSL Behring GmbH

ATC 코드:

J06BA02

INN (International Name):

human normal immunoglobulin (IVIg)

치료 그룹:

Immunrendszer sera, immunglobulinok,

치료 영역:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

치료 징후:

Pótlás a felnőttek, gyermekek, serdülők (0-18 év): elsődleges immunhiány (PID) szindrómák csökkent antitest termeléssel;hypogammaglobulinaemia, valamint visszatérő bakteriális fertőzésben szenvedő betegeknél, krónikus limfoid leukémia, akit a profilaktikus antibiotikum nem sikerült;hypogammaglobulinaemia, valamint visszatérő bakteriális fertőzések, a plateau fázis-multiple myeloma a betegeknél, akik nem reagáltak a pneumococcus védőoltási;hypogammaglobulinaemia a betegek után allogén hemopoetikus-őssejt-transzplantáció (HSCT);veleszületett AIDS, a visszatérő bakteriális fertőzések. Immunmoduláció a felnőttek, gyermekek, serdülők (0-18 év): elsődleges immun thrombocytopenia (ITP) szenvedő betegek magas vérzési kockázattal, vagy műtét előtt, hogy helyes a vérlemezkeszám;a Guillain-Barré szindróma;Kawasaki-betegség;krónikus gyulladásos demyelinisatiós polineuropátia (CIDP). Csak korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre a használata intravénás immunglobulin a gyermekek CIDP.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2008-04-24

환자 정보 전단

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) OLDATOS INFÚZIÓ
humán normál immunglobulin (IVIg)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Privigen és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Privigen alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Privigen-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Privigen-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRIVIGEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRIVIGEN?
A Privigen a humán normál immunglobulinoknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik. Az
immunglobulinokat antitesteknek (ellenanyagoknak) is nevezik, ezek a
vérben található olyan
fehérjék, amelyek részt vesznek a szervezet fertőzések elleni
küzdelmében.
HOGYAN HAT A PRIVIGEN?
A Privigen egészséges emberek véréből származó
immunglobulinokat tartalmaz. A gyógyszer
pontosan ugyanúgy hat, mint az emberi vérben természetesen
jelenlévő immunglobulin.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A PRIVIGEN?
A Privigen-t felnőttek és gyermekek (0-18 év) kezelésére
alkalmazzák a következő esetekben:
A)
A vér kórosan alacsony immunglobulinszintjének normál szintre
növeléséhez (pótlás):
1.
Születésük óta csökkent mennyiségű immunglobulint terme
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Privigen 100 mg/ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Humán normál immunglobulin (IVIg)*.
Tartalma milliliterenként:
Humán normál immunglobulin
.................................................................................................100
mg
(legalább 98%-os tisztaságú IgG)
25 ml-es injekciós üvegenkénti oldatban: 2,5 g humán normál
immunglobulin
50 ml-es injekciós üvegenkénti oldatban: 5 g humán normál
immunglobulin
100 ml-es injekciós üvegenkénti oldatban: 10 g humán normál
immunglobulin
200 ml-es injekciós üvegenkénti oldatban: 20 g humán normál
immunglobulin
400 ml-es injekciós üvegenkénti oldatban: 40 g humán normál
immunglobulin
Az IgG-alcsoportok megoszlása (hozzávetőleges értékek):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
A maximális IgA-tartalom 25 mikrogramm/ml.
*Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Privigen megközelítőleg 250 mmol/l (tartomány: 210–290)
L-prolint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
Az oldat tiszta vagy enyhén opaleszkáló, és színtelen vagy
világossárga színű.
A Privigen izotóniás, 320 mOsmol/kg-os hozzávetőleges
ozmolaritással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Pótlásként felnőtteknél, gyermekeknél és serdülőknél (0-18
éves korig) a következő esetekben:

Csökkent antitest termelődéssel járó primer immundeficiencia
szindrómákban (PID) (lásd
4.4 pont).

Szekunder immundeficienciákban (SID) súlyos vagy recurrens
fertőzésekben szenvedő
betegeknél, hatástalan antimikrobás kezelés és bizonyított
specifikus antitesthiány (PSAF) *
vagy 4 g/l-nél kisebb szérum IgG-szint esetén.
* PSAF = a pneumococcus poliszacharid és polipeptid antigén
vakcinákra az IgG antitest-titer
legalább ké
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-04-2019

문서 기록보기