Pritor

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-11-2015

유효 성분:

Telmisartan

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

치료 그룹:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

치료 영역:

Υπέρταση

치료 징후:

HypertensionTreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionReduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου, εγκεφαλικού επεισοδίου, ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, με τεκμηριωμένη στόχο τη βλάβη των οργάνων.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

1998-12-11

환자 정보 전단

                                38
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PRITOR 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
τελμισαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pritor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Pritor
3.
Πώς να πάρετε το Pritor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pritor
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PRITOR ΚΑΙ Π
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pritor 20 mg, δισκία
Pritor 40 mg, δισκία
Pritor 80 mg, δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pritor 20 mg, δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
τελμισαρτάνης.
Pritor 40 mg, δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
τελμισαρτάνης.
Pritor 80 mg, δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
τελμισαρτάνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε 20 mg δισκίο περιέχει 84 mg σορβιτόλη
(E420).
Κάθε 40 mg δισκίο περιέχει 169 mg σορβιτόλη
(E420).
Κάθε 80 mg δισκίο περιέχει 338 mg σορβιτόλη
(E420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Pritor 20 mg, δισκία
Λευκά, στρογγυλά δισκία των 2,5 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό 50Η από
τη μία όψη και με
το λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
Pritor 40 mg, δισκία
Λευκά, επιμήκη δισκία των 3,8 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό 51Η από
τη μία όψη και με το
λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
Pritor 80 mg, δισκία
Λευκά, επιμήκη δισκία των 4,6 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό 52Η από
τη μία όψη και με το
λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπέρταση
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ενήλικες.
Καρδιαγγε
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-11-2015

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