Pritor

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan

Available from:

Bayer AG

ATC code:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Therapeutic group:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Therapeutic area:

Υπέρταση

Therapeutic indications:

HypertensionTreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionReduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου, εγκεφαλικού επεισοδίου, ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, με τεκμηριωμένη στόχο τη βλάβη των οργάνων.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

1998-12-11

Patient Information leaflet

                                38
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PRITOR 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
τελμισαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pritor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Pritor
3.
Πώς να πάρετε το Pritor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pritor
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PRITOR ΚΑΙ Π
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pritor 20 mg, δισκία
Pritor 40 mg, δισκία
Pritor 80 mg, δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pritor 20 mg, δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
τελμισαρτάνης.
Pritor 40 mg, δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
τελμισαρτάνης.
Pritor 80 mg, δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
τελμισαρτάνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε 20 mg δισκίο περιέχει 84 mg σορβιτόλη
(E420).
Κάθε 40 mg δισκίο περιέχει 169 mg σορβιτόλη
(E420).
Κάθε 80 mg δισκίο περιέχει 338 mg σορβιτόλη
(E420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Pritor 20 mg, δισκία
Λευκά, στρογγυλά δισκία των 2,5 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό 50Η από
τη μία όψη και με
το λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
Pritor 40 mg, δισκία
Λευκά, επιμήκη δισκία των 3,8 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό 51Η από
τη μία όψη και με το
λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
Pritor 80 mg, δισκία
Λευκά, επιμήκη δισκία των 4,6 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό 52Η από
τη μία όψη και με το
λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπέρταση
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ενήλικες.
Καρδιαγγε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-12-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-12-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-11-2015

Search alerts related to this product

View documents history