Pregabalin Sandoz GmbH

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-10-2023

유효 성분:

pregabalin

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Anxiety Disorders; Epilepsy

치료 징후:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Sandoz GmbH är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2015-06-19

환자 정보 전단

                                70
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Sandoz GmbH är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Hur du tar Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Sandoz GmbH ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN SANDOZ GMBH ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Sandoz GmbH tillhör en läkemedelsgrupp som används för
att behandla epilepsi och
generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
EPILEPSI:
Pregabalin Sandoz GmbH används för att behandla en viss form av
epilepsi (partiell epilepsi
med eller utan sekundär generalisering) hos vuxna. Din läkare
ordinerar Pregabalin Sandoz GmbH till
dig för att behandla din epilepsi då din nuvarande behandling inte
håller sjukdomen under kontroll. Du
ska ta Pregabalin Sandoz GmbH som tillägg till din nuvarande
behandling. Pregabalin Sandoz GmbH
är inte avsett att användas ensamt utan ska al
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårda kapslar
Ljust gulbrun opak över- och underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x 5,3
mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårda kapslar
Ljusgul opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårda kapslar
Röd opak överdel och vit opak underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x
5,3 mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårda kapslar
Röd opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림