Pramipexole Teva

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

치료 그룹:

Medicamentos contra el Parkinson

치료 영역:

Mal de Parkinson

치료 징후:

Pramipexol Teva está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, a través de últimas etapas cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve incoherente y fluctuaciones del efecto terapéutico ocurre (fin de dosis o fluctuaciones 'on-off'). El pramipexol Teva está indicado en adultos para el tratamiento de los síntomas de moderados a severos idiopática Síndrome de Piernas Inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal) (véase la sección 4.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2008-12-18

환자 정보 전단

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG COMPRIMIDOS EFG
pramipexol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pramipexol Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pramipexol Teva
3.
Cómo tomar Pramipexol Teva
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Pramipexol Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRAMIPEXOL TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pramipexol Teva contiene el principio activo pramipexol que pertenece
a un grupo de medicamentos
denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de
la dopamina en el cerebro. La
estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos
nerviosos en el cerebro que ayudan
a controlar los movimientos del cuerpo.
Pramipexol Teva se utiliza para:
•
tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en
adultos. Puede utilizarse solo o en
combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de
Parkinson).
•
tratar los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas idiopático de
moderado a grave en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PRAMIPEXOL TEVA
NO TOME PRAMIPEXOL TEVA
•
si es alérgico al pramipexol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6)
ADVERTENCIAS Y PRECAUCI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos EFG
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos EFG
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos EFG
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,125 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a
0,088 mg de pramipexol.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a 0,18 mg
de pramipexol.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a 0,35 mg de
pramipexol.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1,0 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a 0,7 mg de
pramipexol.
_Nota: _
Las dosis de pramipexol publicadas en la bibliografía hacen
referencia a la forma sal.
Por lo tanto, las dosis de pramipexol se expresarán tanto en forma de
pramipexol base como de pramipexol
sal.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco, redondo, plano con los bodes biselados, 5,55 mm de
diámetro, grabado con “93” en
un lado y “P1” por el otro lado.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco, redondo, plano con los bordes biselados, 7,00 mm de
diámetro, grabado con “P2”
sobre “P2” en el lado de la ranura y “93” en el otro lado. El
comprimido se puede dividir en mitades
iguales.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos EFG
Comprimidos blancos a blanquecinos, ovales, biconvexos, grabados con 9
verticalmente a la ranura, 3 en
el lado de la ranura, y “8023” en el otro lado. El comprimido se
puede dividir en mitades iguales.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos EFG
3
Comprimido blanco, redondo, plano con los bordes biselados, 8,82 mm de
diámet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림