Pramipexole Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-11-2021
SPC SPC (SPC)
23-11-2021
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Medicamentos contra el Parkinson

therapeutic_area:

Mal de Parkinson

therapeutic_indication:

Pramipexol Teva está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, a través de últimas etapas cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve incoherente y fluctuaciones del efecto terapéutico ocurre (fin de dosis o fluctuaciones 'on-off'). El pramipexol Teva está indicado en adultos para el tratamiento de los síntomas de moderados a severos idiopática Síndrome de Piernas Inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal) (véase la sección 4.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2008-12-18

PIL

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG COMPRIMIDOS EFG
pramipexol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pramipexol Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pramipexol Teva
3.
Cómo tomar Pramipexol Teva
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Pramipexol Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRAMIPEXOL TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pramipexol Teva contiene el principio activo pramipexol que pertenece
a un grupo de medicamentos
denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de
la dopamina en el cerebro. La
estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos
nerviosos en el cerebro que ayudan
a controlar los movimientos del cuerpo.
Pramipexol Teva se utiliza para:
•
tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en
adultos. Puede utilizarse solo o en
combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de
Parkinson).
•
tratar los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas idiopático de
moderado a grave en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PRAMIPEXOL TEVA
NO TOME PRAMIPEXOL TEVA
•
si es alérgico al pramipexol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6)
ADVERTENCIAS Y PRECAUCI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos EFG
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos EFG
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos EFG
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,125 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a
0,088 mg de pramipexol.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a 0,18 mg
de pramipexol.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a 0,35 mg de
pramipexol.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1,0 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato equivalente a 0,7 mg de
pramipexol.
_Nota: _
Las dosis de pramipexol publicadas en la bibliografía hacen
referencia a la forma sal.
Por lo tanto, las dosis de pramipexol se expresarán tanto en forma de
pramipexol base como de pramipexol
sal.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco, redondo, plano con los bodes biselados, 5,55 mm de
diámetro, grabado con “93” en
un lado y “P1” por el otro lado.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco, redondo, plano con los bordes biselados, 7,00 mm de
diámetro, grabado con “P2”
sobre “P2” en el lado de la ranura y “93” en el otro lado. El
comprimido se puede dividir en mitades
iguales.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos EFG
Comprimidos blancos a blanquecinos, ovales, biconvexos, grabados con 9
verticalmente a la ranura, 3 en
el lado de la ranura, y “8023” en el otro lado. El comprimido se
puede dividir en mitades iguales.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos EFG
3
Comprimido blanco, redondo, plano con los bordes biselados, 8,82 mm de
diámet
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 23-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 23-11-2021
SPC SPC չեխերեն 23-11-2021
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 23-11-2021
SPC SPC դանիերեն 23-11-2021
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 23-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 23-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 23-11-2021
SPC SPC էստոներեն 23-11-2021
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 23-11-2021
SPC SPC հունարեն 23-11-2021
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 23-11-2021
SPC SPC անգլերեն 23-11-2021
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 23-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 23-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 23-11-2021
SPC SPC իտալերեն 23-11-2021
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 23-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 23-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 23-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 23-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 23-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 23-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 23-11-2021
SPC SPC մալթերեն 23-11-2021
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 23-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 23-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 23-11-2021
SPC SPC լեհերեն 23-11-2021
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 23-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 23-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 23-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 23-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 23-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 23-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 23-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 23-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 23-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 23-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 23-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 23-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 23-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 23-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 23-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 23-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 23-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 23-11-2021