Pradaxa

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2024

유효 성분:

Dabigatran etexilate mesilate

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

B01AE07

INN (International Name):

dabigatran etexilate

치료 그룹:

Antitromboziniai vaistai

치료 영역:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

치료 징후:

Pradaxa 75 mgPrimary prevencijos venų thromboembolic renginių suaugusiems pacientams, kuriems buvo atlikta planinė viso klubo sąnario endoprotezavimo operacijos arba iš viso kelio sąnario pakeitimo operacijos. Pradaxa 110 mgPrimary prevencijos venų thromboembolic renginių suaugusiems pacientams, kuriems buvo atlikta planinė viso klubo sąnario endoprotezavimo operacijos arba iš viso kelio sąnario pakeitimo operacijos. Prevencijos insulto ir sisteminės embolija suaugusiųjų pacientų su ne-vožtuvų prieširdžių virpėjimas (NVAF), su viena ar daugiau rizikos veiksnių, pvz., iki insulto ar praeinančio smegenų išemijos priepuolio (PSIP); amžius ≥ 75 metų; širdies nepakankamumas (NYHA Klasė ≥ II); cukriniu diabetu; hipertenzija. Gydant giliųjų venų trombozės (GVT) ir plaučių embolija (PE), prevencijos ir pasikartojančios GVT ir PE suaugusiems. Pradaxa 150 mgPrevention insulto ir sisteminės embolija suaugusiųjų pacientų su ne-vožtuvų prieširdžių virpėjimas (NVAF), su viena ar daugiau rizikos veiksnių, pvz., iki insulto ar praeinančio smegenų išemijos priepuolio (PSIP); amžius ≥ 75 metų; širdies nepakankamumas (NYHA Klasė ≥ II); cukriniu diabetu; hipertenzija. Gydant giliųjų venų trombozės (GVT) ir plaučių embolija (PE), prevencijos ir pasikartojančios GVT ir PE suaugusiems.

제품 요약:

Revision: 40

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2008-03-17

환자 정보 전단

                                189
B. PAKUOTĖS LAPELIS
190
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PRADAXA 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
dabigatranas eteksilatas (_dabigatranum etexilatum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pradaxa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pradaxa
3.
Kaip vartoti Pradaxa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pradaxa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRADAXA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Pradaxa medžiaga yra dabigatranas eteksilatas,
priklausantis vaistų, vadinamų
antikoaguliantais, grupei. Jis veikia blokuodamas organizmo
medžiagos, dalyvaujančios formuojantis
kraujo krešuliams, veikimą.
Pradaxa vartojamas suaugusiesiems:
-
kraujo krešulių formavimosi venose po kelio ar klubo sąnario
keitimo operacijos profilaktikai.
Pradaxa vartojamas vaikams:
-
kraujo krešuliams gydyti ir kraujo krešulių kartotiniam susidarymui
išvengti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRADAXA
PRADAXA VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija dabigatranui eteksilatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu labai susilpnėjusi inkstų veikla;
-
jeigu šiuo metu kraujuojate;
-
jeigu sergate kokio nors organo liga, didinančia pavojingo kraujavimo
riziką (tai gali būti
skrandžio opa, smegenų pažaida arba kraujavimas, neseniai atlikta
galvos smegenų arba akių
operacija);
-
jeigu yra padidėjęs Jūsų polinkis į kraujavimą. Jis gali būti
įgimtas
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pradaxa 75 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg dabigatrano eteksilato
(_dabigatranum etexilatum_) (mesilato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulės, kurių dangtelis baltas, nepermatomas, korpusas – baltas,
nepermatomas, yra 2-ojo dydžio
(apie 18 × 6 mm), pripildytos gelsvų granulių. Ant kapsulės
dangtelio yra išspausdintas _Boehringer _
_Ingelheim_ kompanijos simbolis, ant korpuso – užrašas „R75“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminė venų tromboembolinių (VTE) reiškinių profilaktika
suaugusiems pacientams, kuriems atlikta
planinė viso klubo sąnario arba viso kelio sąnario keitimo
operacija.
VTE gydymas ir VTE pasikartojimo profilaktika pacientams vaikams nuo
to laiko, kai vaikas gali
nuryti minkštą maistą, iki jaunesnio kaip 18 metų amžiaus.
Kokios farmacinės formos dozės tinka atitinkamam amžiui, žr. 4.2
skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradaxa kapsules galima skirti suaugusiesiems ir pacientams vaikams,
kurie yra 8 metų amžiaus arba
vyresni ir kurie gali nuryti visą kapsulę. Pradaxa dengtas granules
galima skirti jaunesniems kaip
12 metų vaikams, jeigu vaikas gali nuryti minkštą maistą.
Keičiant vienos formos vaistinį preparatą kita, gali reikėti
pakeisti skiriamą dozę. Dozę, nurodytą
atitinkamos formos dozavimo lentelėje, reikia skirti atsižvelgiant
į vaiko kūno svorį ir amžių.
_PIRMINĖ VTE PROFILAKTIKA ORTOPEDINĖJE CHIRURGIJOJE_
Rekomenduojamos dabigatrano eteksilato dozės ir terapijos trukmė
pirminei VTE profilaktikai
ortopedinėje chirurgijoje nurodytos 1 lentelėje.
3
1 LENTELĖ.
DOZIŲ IR TERAPIJOS TRUKMĖS REKOMENDACIJOS PIRMINEI VTE PROFILAKTIKAI
ORTOPEDINĖJE
CHIRURGIJOJE
GYDYMO PRADŽIA
OPERACIJOS DIENĄ,
PRAĖJUS
1-4 VALANDOMS PO
OPERACIJOS PABAIGOS
PALAIKOMOJI
DOZĖ,
PRADE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기