Prac-tic

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-09-2018

유효 성분:

pyriprole

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

치료 그룹:

hunder

치료 영역:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler

치료 징후:

Behandling og forebygging av loppeangrep (Ctenocephalides canis og C. felis) hos hunder. Effekt mot nye infestasjoner med lopper fortsetter i minst 4 uker. Behandling og forebygging av kryssinfeksjon (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) hos hunder. Effekten mot flått vedvarer i 4 uker.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2006-12-18

환자 정보 전단

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG:
PRAC-TIC PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prac-tic 56,25 mg påflekkingsvæske, oppløsning til meget små
hunder.
Prac-tic 137,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til små hunder.
Prac-tic 275 mg påflekkingsvæske, oppløsning til mellomstore
hunder.
Prac-tic 625 mg påflekkingsvæske, oppløsning til store hunder.
Pyriprol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder 125 mg pyriprol som en fargeløs til gul, klar
oppløsning til utvortes applikasjon på
huden.
En pipette inneholder:
Dose
Pyriprol
Prac-tic til meget små hunder
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic til små hunder
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic til mellomstore hunder
2,2 ml
275 mg
Prac-tic til store hunder
5,0 ml
625 mg
Oppløsningen inneholder i tillegg:
0,1 % butylhydroksytoluen (E321).
4.
INDIKASJONER
Behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides_
_canis og C. felis_
.).
Behandling og forebygging av flåttangrep (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, _
_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma
americanum_
).
34
Behandling og forebygging av loppeangrep. Prac-tic gir beskyttelse mot
nye loppeangrep i minimum 4
uker.
Behandling og forebygging av flåttangrep. Prac-tic er effektivt mot
flått i 4 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 8 uker og/eller som veier mindre
enn 2 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor
fenylpyrazolforbindelser eller øvrige
innholdsstoffer.
Skal ikke brukes på syke dyr eller dyr som er under tilfriskning
etter sykdom.
Veterinærpreparatet er utviklet til bruk på hund, og skal derfor
ikke b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prac-tic 56,25 mg påflekkingsvæske, oppløsning til meget små
hunder.
Prac-tic137,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til små hunder.
Prac-tic 275 mg påflekkingsvæske, oppløsning til mellomstore
hunder.
Prac-tic 625 mg påflekkingsvæske, oppløsning til store hunder.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Pyriprol 125 mg
En pipette inneholder:
Dose
Pyriprol
Prac-tic til meget små hunder
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic til små hunder
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic til mellomstore hunder
2,2 ml
275 mg
Prac-tic til store hunder
5,0 ml
625 mg
HJELPESTOFFER:
0,1 % butylhydroksytoluen (E321)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fargeløs til gul, klar påflekkingsvæske, oppløsning, til utvortes
applikasjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides canis og C. felis_
) hos hund.
Effekten mot nye loppeangrep varer i minimum 4 uker.
Behandling og forebygging av flåttinfestasjoner (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
) hos hund.
Effekten mot flått varer i 4 uker.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 8 uker og/eller med en
kroppsvekt under 2 kg.
Skal ikke brukes i tilfelle av kjent overfølsomhet overfor
fenylpyrazolforbindelser eller øvrige
innholdsstoffer.
Skal ikke brukes på syke dyr (for eksempel systemisk sykdom, feber)
eller dyr som er under
tilfriskning etter sykdom.
Dette veterinærpreparatet er utviklet til bruk på hund, og skal
derfor ikke brukes til katt da det kan føre
til overdosering.
Skal ikke brukes til kaniner.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dette produktet er til behandling mot flått og voksne lopper. Alle
hunder i husstanden bør behandles.
I tilfeller av kraftig infest
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-09-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기