Prac-tic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-09-2018

Bahan aktif:

pyriprole

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP53AX26

INN (Nama Internasional):

pyriprole

Kelompok Terapi:

hunder

Area terapi:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler

Indikasi Terapi:

Behandling og forebygging av loppeangrep (Ctenocephalides canis og C. felis) hos hunder. Effekt mot nye infestasjoner med lopper fortsetter i minst 4 uker. Behandling og forebygging av kryssinfeksjon (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) hos hunder. Effekten mot flått vedvarer i 4 uker.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2006-12-18

Selebaran informasi

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG:
PRAC-TIC PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prac-tic 56,25 mg påflekkingsvæske, oppløsning til meget små
hunder.
Prac-tic 137,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til små hunder.
Prac-tic 275 mg påflekkingsvæske, oppløsning til mellomstore
hunder.
Prac-tic 625 mg påflekkingsvæske, oppløsning til store hunder.
Pyriprol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder 125 mg pyriprol som en fargeløs til gul, klar
oppløsning til utvortes applikasjon på
huden.
En pipette inneholder:
Dose
Pyriprol
Prac-tic til meget små hunder
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic til små hunder
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic til mellomstore hunder
2,2 ml
275 mg
Prac-tic til store hunder
5,0 ml
625 mg
Oppløsningen inneholder i tillegg:
0,1 % butylhydroksytoluen (E321).
4.
INDIKASJONER
Behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides_
_canis og C. felis_
.).
Behandling og forebygging av flåttangrep (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, _
_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma
americanum_
).
34
Behandling og forebygging av loppeangrep. Prac-tic gir beskyttelse mot
nye loppeangrep i minimum 4
uker.
Behandling og forebygging av flåttangrep. Prac-tic er effektivt mot
flått i 4 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 8 uker og/eller som veier mindre
enn 2 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor
fenylpyrazolforbindelser eller øvrige
innholdsstoffer.
Skal ikke brukes på syke dyr eller dyr som er under tilfriskning
etter sykdom.
Veterinærpreparatet er utviklet til bruk på hund, og skal derfor
ikke b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prac-tic 56,25 mg påflekkingsvæske, oppløsning til meget små
hunder.
Prac-tic137,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til små hunder.
Prac-tic 275 mg påflekkingsvæske, oppløsning til mellomstore
hunder.
Prac-tic 625 mg påflekkingsvæske, oppløsning til store hunder.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Pyriprol 125 mg
En pipette inneholder:
Dose
Pyriprol
Prac-tic til meget små hunder
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic til små hunder
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic til mellomstore hunder
2,2 ml
275 mg
Prac-tic til store hunder
5,0 ml
625 mg
HJELPESTOFFER:
0,1 % butylhydroksytoluen (E321)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fargeløs til gul, klar påflekkingsvæske, oppløsning, til utvortes
applikasjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides canis og C. felis_
) hos hund.
Effekten mot nye loppeangrep varer i minimum 4 uker.
Behandling og forebygging av flåttinfestasjoner (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
) hos hund.
Effekten mot flått varer i 4 uker.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 8 uker og/eller med en
kroppsvekt under 2 kg.
Skal ikke brukes i tilfelle av kjent overfølsomhet overfor
fenylpyrazolforbindelser eller øvrige
innholdsstoffer.
Skal ikke brukes på syke dyr (for eksempel systemisk sykdom, feber)
eller dyr som er under
tilfriskning etter sykdom.
Dette veterinærpreparatet er utviklet til bruk på hund, og skal
derfor ikke brukes til katt da det kan føre
til overdosering.
Skal ikke brukes til kaniner.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dette produktet er til behandling mot flått og voksne lopper. Alle
hunder i husstanden bør behandles.
I tilfeller av kraftig infest
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-09-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen